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崗位職責：
1、負責創(chuàng)新藥靶點評估和立項，完成藥物靶點篩選、調(diào)研和評估工作，篩選出高潛力靶點，負責對藥物靶點和新藥開發(fā)項目進行理論、技術以及實施可行性論證，撰寫立項報告、執(zhí)行方案和計劃。
2、負責新藥項目的推進和管理，負責完成新藥項目從靶點驗證、候選化合物篩選和優(yōu)化、PCC確認、IND申報研究到獲得臨床批件以及支持臨床研究的全流程工作。
3、協(xié)調(diào)和管理跨部門合作，聯(lián)動藥化和CMC團隊優(yōu)化新藥設計和篩選方案以及候選化合物的生產(chǎn)工藝；配合注冊團隊準備非臨床申報資料，回應監(jiān)管部門問詢；為臨床在研項目提供非臨床研究支持。
4、根據(jù)公司戰(zhàn)略方向和部門要求，控制預算與項目進度，按時完成項目里程碑、配合完成項目商業(yè)化合作或轉讓。
5、不斷跟蹤學習和積累新藥開發(fā)領域的新動態(tài)、知識、提升個人和部門的研發(fā)能力和知識儲備。
任職要求：
1、藥物化學、有機化學專業(yè)背景博士學歷，10年以上藥物化學相關工作經(jīng)驗；
2、有豐富的藥物研發(fā)經(jīng)驗，具備領導項目從苗頭、先導化合物發(fā)現(xiàn)，優(yōu)化到推進至臨床前候選化合物（PCC）的經(jīng)驗，近三年實際參與或領導3個及以上小分子/多肽創(chuàng)新藥項目進入臨床前候選化合物（PCC）階段，1個以上IND申報經(jīng)驗（優(yōu)先）；作為項目相關的專利發(fā)明人；疼痛、自免、皮膚、心血管等領域的經(jīng)驗優(yōu)先；
3、熟悉化合物專利分析及知識產(chǎn)權保護的基本要素及策略，熟知藥物開發(fā)的工具和數(shù)據(jù)庫，理解DMPK的基本原理；
4、優(yōu)秀的組織、決策、人際關系和溝通能力，能夠及時分析和解決問題；
5、優(yōu)秀的口頭和書面溝通能力（中文，英語），并能在跨職能的團隊環(huán)境中工作。