職位描述
MS質(zhì)譜質(zhì)譜儀
崗位職責：
1、 對藥物分析儀器熟悉，能夠順利地執(zhí)行以下的相關(guān)檢測：基因毒性雜質(zhì)，微量金屬元素雜質(zhì)，以及藥物或者化學(xué)中間體研究生產(chǎn)過程中需要進行的定量定性等相關(guān)的分析檢測等。
2、 能夠熟練執(zhí)行已有標準的方法，包括HPLC、GC等的儀器操作，對分析檢測分析方法開發(fā)有一定的了解；
3、 熟悉藥物分析實驗室相關(guān)規(guī)定和管理制度，進行部分相關(guān)實驗制度的起草，協(xié)助進行對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責撰寫相關(guān)資料；
4、協(xié)助主管進行分析方法的開發(fā)和驗證等。
職位要求：
1、 對藥物分析研究工作感興趣，具有優(yōu)秀的學(xué)習能力和良好的團隊合作精神； 2、 能夠熟練操作HPLC和GC，對LC-MS\GC-MS\ICP-MS有熟練操作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、 學(xué)歷要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上；
4、 經(jīng)驗要求：從事藥物或者化學(xué)分析工作，有相關(guān)工作經(jīng)驗一年以上。
1、 對藥物分析儀器熟悉，能夠順利地執(zhí)行以下的相關(guān)檢測：基因毒性雜質(zhì)，微量金屬元素雜質(zhì)，以及藥物或者化學(xué)中間體研究生產(chǎn)過程中需要進行的定量定性等相關(guān)的分析檢測等。
2、 能夠熟練執(zhí)行已有標準的方法，包括HPLC、GC等的儀器操作，對分析檢測分析方法開發(fā)有一定的了解；
3、 熟悉藥物分析實驗室相關(guān)規(guī)定和管理制度，進行部分相關(guān)實驗制度的起草，協(xié)助進行對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析，并負責撰寫相關(guān)資料；
4、協(xié)助主管進行分析方法的開發(fā)和驗證等。
職位要求：
1、 對藥物分析研究工作感興趣，具有優(yōu)秀的學(xué)習能力和良好的團隊合作精神； 2、 能夠熟練操作HPLC和GC，對LC-MS\GC-MS\ICP-MS有熟練操作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、 學(xué)歷要求：藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上；
4、 經(jīng)驗要求：從事藥物或者化學(xué)分析工作，有相關(guān)工作經(jīng)驗一年以上。
工作地點
蘇州工業(yè)園區(qū)桑田島科創(chuàng)園-2號樓5樓
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職位發(fā)布者
宋晨晴/人事主管
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匯毓安萊博(蘇州)醫(yī)藥技術(shù)有限公司匯毓安萊博(蘇州)醫(yī)藥技術(shù)有限公司成立于2019年2月，位于中國（江蘇）自由貿(mào)易試驗區(qū)蘇州片區(qū)蘇州工業(yè)園區(qū)桑田島科創(chuàng)園，是專注醫(yī)藥與生物科技領(lǐng)域的技術(shù)服務(wù)企業(yè)。公司核心業(yè)務(wù)涵蓋醫(yī)藥、生物、檢測科技領(lǐng)域的技術(shù)開發(fā)、轉(zhuǎn)讓與服務(wù)，以及藥品、醫(yī)藥中間體、生物制品的檢測，同時為醫(yī)藥研發(fā)項目提供藥物質(zhì)量研究、化學(xué)分析、項目管理等全流程技術(shù)支持。依托蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群優(yōu)勢，公司聚焦藥物研發(fā)與質(zhì)量控制環(huán)節(jié)，通過專業(yè)團隊為醫(yī)藥企業(yè)提供定制化解決方案，覆蓋藥品生產(chǎn)前的質(zhì)量研究、中間體分析及生物制品安全性檢測等場景。作為深耕區(qū)域市場的技術(shù)服務(wù)提供商，公司堅持合規(guī)與專業(yè)并重的理念，持續(xù)優(yōu)化技術(shù)服務(wù)能力，助力客戶提升研發(fā)效率與質(zhì)量控制水平。
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