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IVD產(chǎn)品
醫(yī)美產(chǎn)品
生物原料
工作職責(zé):
1、指導(dǎo)項(xiàng)目產(chǎn)品全過(guò)程的質(zhì)量體系文件編寫(xiě)、更新迭代;
2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過(guò)程合規(guī)性審核，DHF和DMR文件輸出;
3、監(jiān)督偏差、變更、CAPA和質(zhì)量事件的執(zhí)行，確保偏差調(diào)查、影響評(píng)估和制定措施的有效性和充分性;
4、定期檢查研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，確保實(shí)驗(yàn)室檢查的正確執(zhí)行，監(jiān)督記錄和數(shù)據(jù)的管理，確保研發(fā)記錄和數(shù)據(jù)的可靠性;
5、監(jiān)督內(nèi)部和外部審計(jì)，確保審計(jì)的及時(shí)完成;
6、監(jiān)督設(shè)備(包括計(jì)量)生命周期全流程有效執(zhí)行;
7、承擔(dān)產(chǎn)品放行的職責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
8、確保企業(yè)所有相關(guān)人員都已經(jīng)過(guò)必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容;
9、確保物料和成品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
10、管理和維護(hù)各類(lèi)文件模板，批準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、 SMP和其他質(zhì)量管理文件;
11、確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作，審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報(bào)告;
12、確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的投訴已經(jīng)過(guò)調(diào)查，并得到及時(shí)、正確的處理;
13、確保完成產(chǎn)品的持續(xù)穩(wěn)定性考察計(jì)劃，提供穩(wěn)定性考察的數(shù)據(jù);
任職資格:
1.本科及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、微生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2.責(zé)任心強(qiáng)，抗壓能力較好，具備較好的;
3.三年及以上相關(guān)行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，ISO13485等