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更新于 8月4日

小核酸單體業(yè)務(wù)拓展經(jīng)理(BD)

1.6-2.5萬·13薪
  • 成都溫江區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

企業(yè)客戶院校客戶醫(yī)藥批發(fā)/零售化學(xué)原料/化學(xué)制品
職位概述:
我們正在尋找一位充滿激情且經(jīng)驗(yàn)豐富的業(yè)務(wù)拓展專家,專注于小核酸藥物核心原料——核酸單體(尤其是修飾核苷亞磷酰胺單體)的市場(chǎng)開發(fā)與商業(yè)合作。您將負(fù)責(zé)識(shí)別全球機(jī)遇,推動(dòng)公司高品質(zhì)核酸單體產(chǎn)品的商業(yè)落地,建立并維護(hù)與國(guó)內(nèi)外領(lǐng)先的核酸藥物研發(fā)企業(yè)、CRO/CDMO及科研機(jī)構(gòu)的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)增長(zhǎng)目標(biāo),并提升公司在全球小核酸原料領(lǐng)域的品牌影響力。
核心職責(zé):
1. 市場(chǎng)洞察與策略制定:
深入分析小核酸藥物研發(fā)動(dòng)態(tài)、市場(chǎng)趨勢(shì)、競(jìng)爭(zhēng)格局及客戶需求,重點(diǎn)關(guān)注核酸單體(尤其是修飾單體)的技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用場(chǎng)景。
制定并執(zhí)行針對(duì)核酸單體產(chǎn)品的市場(chǎng)進(jìn)入策略、業(yè)務(wù)拓展計(jì)劃和銷售預(yù)測(cè)。
識(shí)別潛在市場(chǎng)和新應(yīng)用領(lǐng)域(如治療性寡核苷酸、診斷探針、RNA疫苗原料等)。
2. 客戶開發(fā)與關(guān)系管理:
主動(dòng)開拓國(guó)內(nèi)外目標(biāo)客戶,包括但不限于:創(chuàng)新藥企、CRO/CDMO服務(wù)商、知名科研院所等。
深入了解客戶在核酸單體合成、工藝開發(fā)、放大生產(chǎn)及供應(yīng)鏈管理方面的具體需求、痛點(diǎn)及采購(gòu)流程。
建立、維護(hù)并深化與關(guān)鍵客戶的長(zhǎng)期戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,成為客戶信賴的顧問。
3. 商務(wù)談判與交易達(dá)成:
主導(dǎo)并推進(jìn)復(fù)雜的商務(wù)談判,包括技術(shù)評(píng)估、報(bào)價(jià)、合同條款(供應(yīng)協(xié)議、保密協(xié)議、質(zhì)量協(xié)議等)的磋商與簽訂。
管理銷售漏斗,推動(dòng)項(xiàng)目從初步接觸、技術(shù)評(píng)估到最終訂單簽署及回款的全流程。
達(dá)成并超越個(gè)人及團(tuán)隊(duì)的銷售指標(biāo)
任職要求:
1.教育背景:
碩士及以上學(xué)歷,有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、生物醫(yī)藥、藥學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域
2.行業(yè)經(jīng)驗(yàn):
三年以上小核酸原料(單體)的商務(wù)拓展經(jīng)驗(yàn),或曾服務(wù)于頭部核酸藥企。
有實(shí)質(zhì)的戰(zhàn)略合作、大客戶銷售或熟悉核酸藥物CMC流程(了解單體質(zhì)量對(duì)終產(chǎn)品申報(bào)的影響)為加分項(xiàng)。
3.核心能力:
英語可作為工作語言,有對(duì)技術(shù)的理解能力、較好的學(xué)習(xí)能力、跨部門的溝通協(xié)作能力、優(yōu)秀的商務(wù)談判能力、對(duì)市場(chǎng)的敏銳洞察力、及良好的抗壓性。

工作地點(diǎn)

溫江區(qū)成都普康唯新生物科技有限公司

職位發(fā)布者

袁女士/HR

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公司Logo成都普康唯新生物科技有限公司
普康公司成立于2008年,是中國(guó)最早深耕長(zhǎng)效多肽藥物長(zhǎng)效化技術(shù)的高新技術(shù)企業(yè),已為全球200+知名藥企(含全球TOP20藥企)提供多系列、多品類、結(jié)構(gòu)新穎、質(zhì)量?jī)?yōu)異的多肽長(zhǎng)效修飾物,幫助客戶快速實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新多肽藥業(yè)分子篩選和評(píng)價(jià)。目前已完成司美格魯肽側(cè)鏈、替爾泊肽側(cè)鏈等全流程開發(fā),提供側(cè)鏈和短肽DMF文件,配合多家制藥企業(yè)完成NDA申報(bào),多家客戶產(chǎn)品進(jìn)入臨床三期,部分客戶提起生產(chǎn)注冊(cè);海外客戶司美格魯肽原料藥DMF文件注冊(cè),普康提供側(cè)鏈資料FDA零缺陷通過。公司建有7000平米小試實(shí)驗(yàn)室,3000平米中試實(shí)驗(yàn)室,并參照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地,均照國(guó)際先進(jìn)理念和相關(guān)法規(guī),建立完善的質(zhì)量管理體系和EHS管理體系,保障持續(xù)供貨,滿足下游客戶自新藥立項(xiàng)研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化全階段的需求。
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