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一、崗位職責(zé)
1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品轉(zhuǎn)移、試制和放大，負(fù)責(zé)起草生產(chǎn)工藝規(guī)程、批記錄、驗(yàn)證方案和報(bào)告，協(xié)助
生產(chǎn)管理部經(jīng)理日常工作。
2.處理生產(chǎn)過(guò)程工藝技術(shù)問(wèn)題，協(xié)助處理生產(chǎn)中的偏差、變更和其他異常情況，實(shí)施并追
蹤C(jī)APA執(zhí)行。
3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)檔案資料整理，發(fā)放回收崗位記錄、簽發(fā)生產(chǎn)指令。
4.對(duì)執(zhí)行后批記錄和崗位記錄進(jìn)行審核、數(shù)據(jù)匯總和趨勢(shì)分析。
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部操作工崗前、轉(zhuǎn)崗和后續(xù)技能提升的培訓(xùn)資料組織和實(shí)施。
6.協(xié)助生產(chǎn)經(jīng)理監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)物料、人員、設(shè)備運(yùn)行和清潔、SOP執(zhí)行、現(xiàn)場(chǎng)操作環(huán)境等的
檢查工作。
7.協(xié)助設(shè)備人員起草設(shè)備URS、確認(rèn)和驗(yàn)證文件。
8.協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理制定自檢計(jì)劃并實(shí)施。
9.參與公司級(jí)自檢，質(zhì)量分析會(huì)，官方檢查機(jī)構(gòu)、外部委托單位的審計(jì)檢查，追蹤和收集
新的藥品法規(guī)、指南等信息。
二、資質(zhì)要求
1.具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）。
2.接受GMP、管理學(xué)等知識(shí)培訓(xùn)。
3.接受過(guò)藥品生產(chǎn)相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。