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· 嚴(yán)格按照蒙醫(yī)處方進(jìn)行審方、調(diào)配、核對(duì)和發(fā)藥，確保處方內(nèi)容的完整性與合理性。
· 熟練進(jìn)行蒙藥傳統(tǒng)劑型（如散劑、湯劑、丸劑、油劑、灰劑等）的臨時(shí)調(diào)配與加工。
· 負(fù)責(zé)蒙藥藥材、成藥的管理，包括驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和定期盤點(diǎn)，確保藥材質(zhì)量。
· 嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、毒性等特殊蒙藥的管理規(guī)定。
2. 蒙藥制劑與研發(fā)：
· 根據(jù)傳統(tǒng)工藝和現(xiàn)代標(biāo)準(zhǔn)，參與蒙藥院內(nèi)制劑的制備、生產(chǎn)與質(zhì)量控制。
· 協(xié)助進(jìn)行蒙藥新制劑、新劑型的研發(fā)與工藝優(yōu)化工作。
· 維護(hù)和清潔制劑設(shè)備，確保生產(chǎn)環(huán)境符合GMP要求。
3. 藥學(xué)服務(wù)與用藥指導(dǎo)：
· 為患者提供用藥咨詢與指導(dǎo)，詳細(xì)解釋蒙藥的服用方法、劑量、禁忌、飲食宜忌（忌口）及可能出現(xiàn)的反應(yīng)。
· 運(yùn)用蒙醫(yī)藥理論，為臨床醫(yī)師提供藥物信息、合理化用藥建議，參與臨床藥學(xué)查房。
· 監(jiān)測(cè)和上報(bào)蒙藥不良反應(yīng)，協(xié)助進(jìn)行藥事管理。
4. 質(zhì)量控制與藥事管理：
· 負(fù)責(zé)蒙藥從進(jìn)貨到銷售的全流程質(zhì)量監(jiān)控，確保藥品安全有效。
· 參與藥事管理制度的制定與執(zhí)行，確保藥房工作符合法律法規(guī)及醫(yī)院規(guī)章制度。
· 負(fù)責(zé)蒙藥的真?zhèn)舞b別和質(zhì)量鑒定。