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更新于 10月15日

資深人事專員

5000-6000元
  • 連云港海州區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

薪酬福利人事培訓(xùn)勞動(dòng)合同管理五險(xiǎn)一金繳納人力成本分析醫(yī)藥制造
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)員工入、離職手續(xù)辦理及員工檔案、勞動(dòng)合同管理(包括勞動(dòng)關(guān)系的簽署、續(xù)簽、終止、解除等情形),建立公司花名冊(cè)并及時(shí)更新。
2、負(fù)責(zé)員工入職、在職期間培訓(xùn)體系的完善,并制定培訓(xùn)計(jì)劃,講授新員工入職階段人事、行政、等制度培訓(xùn)并組織監(jiān)督落實(shí);
3、組織實(shí)施績效考核,收集、分析績效數(shù)據(jù),制作每月績效考核匯總表及考核成績核算;及時(shí)發(fā)現(xiàn)其中出現(xiàn)的問題并進(jìn)行反饋,使績效評(píng)價(jià)體系能夠落到實(shí)處,并不斷完善績效管理制度;
3、負(fù)責(zé)員工薪資核算與發(fā)放,每月申報(bào)員工個(gè)稅,對(duì)員工薪酬疑問進(jìn)行答疑,確保準(zhǔn)確無誤;
4、定期分析薪酬福利成本,配合財(cái)務(wù)、綜合事務(wù)部門進(jìn)行人力成本的和固定資產(chǎn)的核算統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),提出成本控制與優(yōu)化方案。
5.每月在職員工社保與公積金的核算、申報(bào)繳納。員工社保、實(shí)習(xí)補(bǔ)貼的申報(bào),制作匯總表及付款明細(xì)表。
6.負(fù)責(zé)員工休假管理,包括假期的申請(qǐng)、核定、銷假等。每月員工考勤數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)與匯總,考勤時(shí)間的核準(zhǔn)及加班、調(diào)休、假期的統(tǒng)計(jì)與臺(tái)賬更新,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。
7.組織在職員工每年健康體檢。崗前、崗中、離崗(轉(zhuǎn)崗)體檢,確保結(jié)果真實(shí)性,建立完善員工職業(yè)健康檔案,協(xié)調(diào)處理職業(yè)禁忌、疑似職業(yè)病和職業(yè)病確診申報(bào)事宜。
8、建立并定期更新人力狀況分析報(bào)表,核定公司年度人員需求計(jì)劃、各部門人員編制計(jì)劃;及時(shí)為其他部門提供基礎(chǔ)人事數(shù)據(jù),配合投資公司、銀行的盡調(diào)要求提交各類人事報(bào)表。
9、負(fù)責(zé)及時(shí)跟進(jìn)政府相關(guān)部門的政策要求,填報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù)、申報(bào)各類政策補(bǔ)貼
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,人力資源管理、勞動(dòng)經(jīng)濟(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
2、熟悉國家勞動(dòng)法律法規(guī)及薪酬福利政策,及江蘇省當(dāng)?shù)厣绫!⑨t(yī)保、公積金管理等相關(guān)政策。
3、具備百人以上制造業(yè)企業(yè)至少3年以上薪酬績效管理經(jīng)驗(yàn);有過員工培訓(xùn)及員工入離職手續(xù)辦理、合同管理等的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。有藥企人力資源工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
4、具備良好的數(shù)據(jù)分析能力和邏輯思維,能夠獨(dú)立進(jìn)行績效評(píng)估和薪酬調(diào)研;
5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力,能夠處理員工關(guān)系及解決員工薪酬福利疑問;
6、熟練使用辦公軟件及人力資源管理系統(tǒng)。

工作地點(diǎn)

連云港海州區(qū)江蘇謙仁生物醫(yī)藥科技有限公司

職位發(fā)布者

劉女士/人力資源部經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo江蘇謙仁生物科技有限公司
江蘇謙仁生物科技有限公司(旗下品牌“謙仁藥業(yè)”)專注于高端復(fù)雜制劑的研發(fā)與生產(chǎn),位于連云港市,以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)為核心深耕醫(yī)藥健康領(lǐng)域。公司主營業(yè)務(wù)聚焦化學(xué)藥及生物制劑領(lǐng)域,涵蓋工藝開發(fā)、GMP生產(chǎn)及質(zhì)量管理全鏈條,尤其在固體制劑、無菌制劑等細(xì)分方向具備成熟技術(shù)積累,產(chǎn)品研發(fā)方向覆蓋片劑、膠囊劑等多劑型。公司核心團(tuán)隊(duì)擁有超十年行業(yè)經(jīng)驗(yàn),建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)的GMP質(zhì)量管理體系,已通過多輪工藝驗(yàn)證與清潔驗(yàn)證能力認(rèn)證。生產(chǎn)基地配備先進(jìn)生產(chǎn)設(shè)備,能夠完成從中試到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程把控,持續(xù)為醫(yī)藥行業(yè)提供穩(wěn)定可靠的藥品生產(chǎn)解決方案。技術(shù)層面,公司強(qiáng)調(diào)工藝規(guī)程與質(zhì)量管理文件的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè),注重生產(chǎn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析與技術(shù)培訓(xùn),形成科學(xué)化、規(guī)范化的生產(chǎn)管理模式。當(dāng)前企業(yè)正處于快速發(fā)展期,致力于通過技術(shù)創(chuàng)新推動(dòng)生物醫(yī)藥領(lǐng)域突破,重點(diǎn)布局創(chuàng)新藥物研發(fā)與復(fù)雜制劑產(chǎn)業(yè)化方向。團(tuán)隊(duì)成員可在規(guī)范化流程中參與工藝優(yōu)化、驗(yàn)證項(xiàng)目等實(shí)踐,實(shí)現(xiàn)個(gè)人技能與行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的同步提升。公司為有志于醫(yī)藥制造的技術(shù)人才提供專業(yè)化發(fā)展路徑,助力其在嚴(yán)格的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中實(shí)現(xiàn)職業(yè)價(jià)值。
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