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更新于 4月30日

現場QA

4000-6000元
  • 淮安淮安區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥化學藥QAGMP認證
崗位職責:
1、負責車間生產過程監(jiān)控管理。
2、負責倉庫監(jiān)控管理。
3、負責QC督查。
4、負責驗證管理。
5、負責驗證管理工作。
6、負責取樣、留樣管理。
7、GMP文件管理。
8、培訓管理及審計管理工作。
9、售后服務質量保證工作。
任職要求:
1、大專以上學歷,藥學相關專業(yè)。
2、具備藥品生產企業(yè)現場 QA工作經3年以上。

工作地點

淮安淮安區(qū)江蘇修正生物醫(yī)藥產業(yè)園(建設中)

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職位發(fā)布者

張女士/人事經理

三日內活躍
立即溝通
公司Logo江蘇修正制藥有限公司
江蘇修正制藥有限公司成立于2022年11月18日,江蘇修正生物醫(yī)藥產業(yè)園項目總投資106億元,總占地面積1100畝,選址位于廣州路南側,修正大道兩側,主要建設內容為中藥提取、藥品制劑、藥膳、保健食品等生產,全國藥品銷售結算中心,及相關配套產業(yè)。其中一期項目總投資55億元,占地368畝,選址位于廣州路南側,修正大道西側,建筑面積33萬平方米以上,主要建設涵蓋100個藥品批文的中藥提取和藥品制劑生產基地、全國藥品銷售結算中心。項目主要建設符合國家新版GMP標準的綠色智能化廠房,設備為國內外一流的智能化數字化生產線。建設前處理、提取、制劑等生物醫(yī)藥生產基地和藥食同源的特色食品、藥膳等生產基地;同步設立符合GSP標準全國性藥品銷售結算中心。一期項目醫(yī)藥健康板塊全面達產后可實現產值50億元/年,稅收6億元/年;藥品銷售結算中心投入運營后,5年內累計形成銷售200億元,稅收超6億元。
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