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職責(zé)描述:
1)進(jìn)行各項(xiàng)分析工作;
2)嚴(yán)格按照已審批的方案、方法、規(guī)格和SOPs要求進(jìn)行分析檢測及相關(guān)工作;
3)確保所有相關(guān)的操作和行為及其文件/記錄符合公司質(zhì)量體系黌格和現(xiàn)行cGMP法規(guī)要求;
4)確保數(shù)據(jù)完整性;
5)執(zhí)行落實(shí)分析實(shí)驗(yàn)室各項(xiàng)業(yè)務(wù)職能工作流程/規(guī)程的建
立、梳理和優(yōu)化/簡化，持續(xù)提高團(tuán)隊(duì)執(zhí)行力和工作效率;6)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作
任職要求:
1)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè);
2）5年以上固體制劑產(chǎn)品放行經(jīng)驗(yàn);
3)熟練使用各類檢測設(shè)備和儀器，熟知藥品質(zhì)量管理相關(guān)
要求;
4)工作認(rèn)真仔細(xì)，積極主動(dòng);