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崗位內(nèi)容：
1. 制定醫(yī)療器械生產(chǎn)流程及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2. 負(fù)責(zé)審核并批準(zhǔn)各種的生產(chǎn)計(jì)劃和生產(chǎn)記錄，負(fù)責(zé)驗(yàn)證總計(jì)劃的管理、審核、實(shí)施及歸檔工作。
3. 負(fù)責(zé)注射用水純化水、空調(diào)、壓縮空氣等的驗(yàn)證。
4. 指導(dǎo)培訓(xùn)生產(chǎn)人員，執(zhí)行生產(chǎn)操作，保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量。
5. 協(xié)助處理生產(chǎn)中的異常情況，做出正確的決策。
6. 負(fù)責(zé)GMP文件管理，各項(xiàng)變更及偏差等事宜。
任職要求：
1. 醫(yī)藥、制藥或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2. 一年以上藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP規(guī)范。
3. 具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力和應(yīng)變能力。
4. 專業(yè)知識(shí)扎實(shí)，了解醫(yī)藥工業(yè)相關(guān)法規(guī)。