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崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)上下游首營企業(yè)、首營品種資質(zhì)的審核、建檔以及整理歸檔，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管；
2. 藥品及器械質(zhì)檢質(zhì)量報告的上傳、收集、整理和歸檔；
3.檢查藥品采購、收驗貨、銷退貨、儲存與運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
4.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量信息收集與建檔；
5.協(xié)助完成質(zhì)量管理體系內(nèi)審和風(fēng)險評估，并監(jiān)督改進(jìn)實施情況；
6.負(fù)責(zé)做好各類質(zhì)量記錄、臺帳、總結(jié)、報告；
7.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它事宜。
任職要求:
1. 中藥學(xué)、藥學(xué)大專以上或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上，藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱；
2. 有1年以上醫(yī)藥公司質(zhì)管崗位相關(guān)經(jīng)驗；
3. 熟悉GSP相關(guān)法律法規(guī)；
4. 能熟練操作ERP、WMS等醫(yī)藥軟件；
5. 工作積極主動、認(rèn)真負(fù)責(zé)、學(xué)習(xí)能力佳、富有團(tuán)隊協(xié)作精神。