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職位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥物制劑的小試、中試研究，包括處方設(shè)計(jì)、篩選、優(yōu)化及工藝開發(fā)。
2. 執(zhí)行原料藥與制劑的質(zhì)量研究，完成分析方法開發(fā)、驗(yàn)證及穩(wěn)定性考察。
3. 清晰、準(zhǔn)確地記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告和技術(shù)轉(zhuǎn)移文件。
4. 參與實(shí)驗(yàn)室的日常管理，確保工作符合GMP及相關(guān)規(guī)范要求。
任職要求：
1. 藥學(xué)、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉藥物研發(fā)流程，掌握基本的實(shí)驗(yàn)操作技能。
3. 具備良好的文獻(xiàn)檢索能力和數(shù)據(jù)分析能力。
4. 工作嚴(yán)謹(jǐn)，有責(zé)任心，具備團(tuán)隊(duì)合作精神。