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工作職責：1.了解GMP相關法律法規(guī)，能熟練使用相關管理軟件；熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設施設備及監(jiān)測設備等基礎知識。 2.在副總經(jīng)理的領導下，負責制劑車間全面管理工作。 3.愛崗敬業(yè)，執(zhí)行并落實公司的各項規(guī)章制度，對本部門生產(chǎn)、技術、質量、設備、安全等各項工作負責。 4.負責與生產(chǎn)、設備相關GMP體系相關文件的起草與修訂。 5.負責本部門相關驗證方案的起草與修訂。負責生產(chǎn)人員隊伍的建設、培訓等工作。 6.合理安排生產(chǎn)，降低生產(chǎn)成本，提高勞動效率及經(jīng)濟效益，積極參與車間成本核算和員工工時核算。 7.培訓員工嚴格按工藝流程操作，積極推廣先進經(jīng)驗，貫徹產(chǎn)品質量理念，把好質量關，確保車間的產(chǎn)品質量。 8.組織車間人員研究解決生產(chǎn)過程中存在的工藝技術和質量問題，積極開展技術革新、工藝改進活動，提高產(chǎn)量質量，降低消耗和員工勞動強度。 9.始終堅持“安全第一、預防為主”的方針，不定期檢查機械設備，人員的安全生產(chǎn)情況;嚴格制定和執(zhí)行每臺設備、每個工種的安全操作規(guī)程，杜絕一切安全事故發(fā)生。 10.完成公司領導交辦的其他工作任務。 任職要求： 1. 醫(yī)藥相關專業(yè)本科及以上； 2. 年齡：25-45歲； 3. 工作經(jīng)驗：制劑三年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗。 職位福利：五險一金、績效獎金、交通補助、員工旅游、節(jié)日福利、帶薪年假 職位亮點：辦公環(huán)境好，發(fā)展空間大，福利待遇多~