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更新于 4月22日

制劑生產(chǎn)管理人員

2-3萬·13薪
  • 南京棲霞區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學藥原料藥GMP認證藥品包材生產(chǎn)管理質量體系管理
工作職責:1.了解GMP相關法律法規(guī),能熟練使用相關管理軟件;熟悉藥品生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)計劃的編制及生產(chǎn)過程控制。了解制藥設施設備及監(jiān)測設備等基礎知識。 2.在副總經(jīng)理的領導下,負責制劑車間全面管理工作。 3.愛崗敬業(yè),執(zhí)行并落實公司的各項規(guī)章制度,對本部門生產(chǎn)、技術、質量、設備、安全等各項工作負責。 4.負責與生產(chǎn)、設備相關GMP體系相關文件的起草與修訂。 5.負責本部門相關驗證方案的起草與修訂。負責生產(chǎn)人員隊伍的建設、培訓等工作。 6.合理安排生產(chǎn),降低生產(chǎn)成本,提高勞動效率及經(jīng)濟效益,積極參與車間成本核算和員工工時核算。 7.培訓員工嚴格按工藝流程操作,積極推廣先進經(jīng)驗,貫徹產(chǎn)品質量理念,把好質量關,確保車間的產(chǎn)品質量。 8.組織車間人員研究解決生產(chǎn)過程中存在的工藝技術和質量問題,積極開展技術革新、工藝改進活動,提高產(chǎn)量質量,降低消耗和員工勞動強度。 9.始終堅持“安全第一、預防為主”的方針,不定期檢查機械設備,人員的安全生產(chǎn)情況;嚴格制定和執(zhí)行每臺設備、每個工種的安全操作規(guī)程,杜絕一切安全事故發(fā)生。 10.完成公司領導交辦的其他工作任務。 任職要求: 1. 醫(yī)藥相關專業(yè)本科及以上; 2. 年齡:25-45歲; 3. 工作經(jīng)驗:制劑三年以上生產(chǎn)管理經(jīng)驗。 職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、員工旅游、節(jié)日福利、帶薪年假 職位亮點:辦公環(huán)境好,發(fā)展空間大,福利待遇多~

工作地點

南京棲霞區(qū)緯地路9號E6棟

職位發(fā)布者

季欠欠/人事經(jīng)理

三日內(nèi)活躍
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