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1、對企業(yè)經(jīng)營過程中的醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格檢查監(jiān)督，定期對企業(yè)質(zhì)量管理工作的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、考核，在企業(yè)內(nèi)部有效行使裁決權(quán)。
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件在本部門的執(zhí)行，監(jiān)督檢查制度執(zhí)行情況，對存在的問題提出改進(jìn)措施，并做好記錄。
3、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械驗收、養(yǎng)護工作的業(yè)務(wù)技術(shù)進(jìn)行指導(dǎo)。
4、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的審核及報廢醫(yī)療器械處理的監(jiān)督工作。
5、參與制定和實施本公司質(zhì)量管理方面的規(guī)章制度，并督促遵守執(zhí)行。
6、首營資料建檔，資料收集整理歸納。
7、公司證照的辦理，延期、變更，藥監(jiān)日常信息回復(fù)與對接。
8、負(fù)責(zé)對冷鏈產(chǎn)品的全流程檢查、考核，收集冷鏈相關(guān)記錄 冷鏈運輸交接單、在途溫度記錄、檢驗報告、隨貨同行單……

任職資格

1、大專及以上學(xué)歷，臨床檢驗專業(yè)優(yōu)先，三年以上工作經(jīng)驗；
2、具備相關(guān)從業(yè)資格證書者可優(yōu)先考慮；
3、熟練操作辦公軟件及erp等系統(tǒng)軟件。