日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥分析相關(guān)專業(yè)，
2、至少有2年以上現(xiàn)場(chǎng)QA工作經(jīng)驗(yàn).有中藥制劑企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、工作積極主動(dòng)，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神，善于學(xué)習(xí)和總結(jié)，有較強(qiáng)的自學(xué)能力和創(chuàng)新能力；
4、誠(chéng)實(shí)守信、踏實(shí)上進(jìn)，有吃苦耐勞的精神，具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。

崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)對(duì)公司所有產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程管理從原料進(jìn)廠驗(yàn)收、投入至成品出庫(kù)按GMP規(guī)范執(zhí)行質(zhì)量監(jiān)督檢查，包括倉(cāng)庫(kù)現(xiàn)場(chǎng)、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)及實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)。

2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中間體、成品、清潔驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證的取樣，審核車間現(xiàn)場(chǎng)填寫的批生產(chǎn)記錄、輔助記錄，確保及時(shí)填寫

3.檢查生產(chǎn)結(jié)束后的現(xiàn)場(chǎng)清場(chǎng)，并發(fā)放清場(chǎng)合格證

4.負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)、檢驗(yàn)、物料管理等過程的偏差、異常情況的調(diào)查、變更和CAPA執(zhí)行情況及有效性，跟蹤結(jié)果評(píng)價(jià)。

5.參與驗(yàn)證活動(dòng)，包括設(shè)工藝和清潔驗(yàn)證，確保驗(yàn)證方案的實(shí)施和驗(yàn)證結(jié)果的合規(guī)性。