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更新于 11月13日

QC

5000-7000元
  • 連云港連云區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC新藥化學藥GMP認證FDA認證
(儀器方向)
崗位職責
1.負責無菌藥品儀器檢測相關(guān)工作。
2.負責實驗室相關(guān)實驗儀器設(shè)備的日常維護和驗證工作,保證設(shè)備正常運行。
3.負責核對檢驗數(shù)據(jù),并對檢驗數(shù)據(jù)負責。
4.上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1.擅長儀器分析檢測;
2.大專及以上學歷,藥學、化學或生物等相關(guān)專業(yè),至少5年的通過GMP藥企的理化及儀器檢測經(jīng)驗;
3.在職期間有通過FDA或者歐盟,中國GMP現(xiàn)場核查的優(yōu)先。

工作地點

連云港連云區(qū)中華藥港

職位發(fā)布者

羅女士/HRBP

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo江蘇恒濟醫(yī)藥有限公司
江蘇恒濟醫(yī)藥有限公司位于連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)中華藥港核心區(qū),依托區(qū)域生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚優(yōu)勢,專注于藥品研發(fā)生產(chǎn)、醫(yī)療器械制造及檢驗檢測服務(wù)領(lǐng)域。公司業(yè)務(wù)涵蓋藥品生產(chǎn)與委托加工、醫(yī)療器械(含二類、三類)研發(fā)制造、特殊醫(yī)學用途配方食品銷售等全產(chǎn)業(yè)鏈環(huán)節(jié),致力于為醫(yī)療健康行業(yè)提供合規(guī)化、專業(yè)化的產(chǎn)品解決方案。企業(yè)以現(xiàn)代化生產(chǎn)體系為核心競爭力,配備符合GMP標準的廠房設(shè)施,嚴格實施從原料采購到成品出廠的全流程質(zhì)量管控。依托專業(yè)化的技術(shù)團隊,公司在藥品生產(chǎn)工藝優(yōu)化、醫(yī)療器械注冊申報等領(lǐng)域形成系統(tǒng)化服務(wù)能力,并通過ISO質(zhì)量管理體系認證保障產(chǎn)品合規(guī)性。目前業(yè)務(wù)已覆蓋藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、醫(yī)療器械注冊、醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。作為連云港中華藥港重點引進企業(yè),公司持續(xù)深化與區(qū)域產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同發(fā)展,通過技術(shù)創(chuàng)新與規(guī)范化管理推動產(chǎn)業(yè)升級。未來將重點布局高端制劑研發(fā)、智能化生產(chǎn)體系構(gòu)建及國際質(zhì)量認證體系建設(shè),為醫(yī)療健康領(lǐng)域提供更優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。
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