職位描述
藥品臨床研究腫瘤研究GCP證書
1、以與研究者、CRO及申辦方溝通為工作重點。
2、按需參加研究者會與其他會議。
3、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理。
4、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作。
5、協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作。
6、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄。
7、協(xié)助研究者填寫病例報告表及解答query。
8、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪。
9、協(xié)助研究者上報AE/SAE。
10、協(xié)助研究者與倫理、機構等相關部門進行溝通。
11、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
2、按需參加研究者會與其他會議。
3、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理。
4、協(xié)助臨床試驗在醫(yī)院開展時的受試者篩選入組工作。
5、協(xié)助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作。
6、協(xié)助完成臨床研究藥物管理和計數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄。
7、協(xié)助研究者填寫病例報告表及解答query。
8、協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪。
9、協(xié)助研究者上報AE/SAE。
10、協(xié)助研究者與倫理、機構等相關部門進行溝通。
11、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
工作地點
臨海市浙江省臺州醫(yī)院
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秦平/人事經(jīng)理
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北京霖菲醫(yī)藥技術有限公司北京霖菲醫(yī)藥技術有限公司成立于2016年，位于北京市海淀區(qū)科技創(chuàng)新核心區(qū)域，長期專注于醫(yī)藥臨床研究領域的技術服務。公司核心業(yè)務涵蓋臨床試驗全流程協(xié)調管理，深度服務醫(yī)療機構的臨床研究需求，尤其在臨床數(shù)據(jù)管理、試驗方案執(zhí)行及質量管控等環(huán)節(jié)積累了扎實的行業(yè)實踐經(jīng)驗。基于近十年持續(xù)深耕，公司建立了專業(yè)化的臨床試驗服務體系，團隊成員均具備醫(yī)藥學專業(yè)背景及臨床研究協(xié)調認證資質，熟悉國內(nèi)外臨床試驗規(guī)范標準。通過系統(tǒng)化的流程設計與數(shù)字化工具應用，已形成覆蓋患者招募、病例跟蹤、數(shù)據(jù)采集等關鍵環(huán)節(jié)的標準化服務模塊，助力多家醫(yī)療機構提升臨床研究實施效率。公司秉承"專業(yè)創(chuàng)造價值，合規(guī)守護健康"的運營理念，持續(xù)參與創(chuàng)新藥械臨床試驗支持工作，致力于構建臨床研究領域的技術服務標桿。在嚴格遵循GCP等法規(guī)準則的基礎上，為醫(yī)藥研發(fā)機構提供高效可靠的臨床研究實施解決方案。
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