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5.1在部門經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下，具體負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，對藥品質(zhì)量負(fù)有管理責(zé)任。 5.2認(rèn)真學(xué)習(xí)、貫徹有關(guān)質(zhì)量管理工作的方針、政策、法規(guī)，積極提出有關(guān)完善各項規(guī)章制度的各種建議和意見。 5.3協(xié)助部門經(jīng)理著重做好《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等的宣傳、落實(shí)。 5.4負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新。 5.5負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 5.6指導(dǎo)并監(jiān)督藥品驗(yàn)收、采購、儲存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 5.7協(xié)助開展對公司員工藥品質(zhì)量管理方面的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。 5.8負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查并協(xié)助部門經(jīng)理處理。 5.9 協(xié)助部門經(jīng)理進(jìn)行不良反應(yīng)調(diào)查、藥品召回執(zhí)行及冷鏈設(shè)備驗(yàn)證工作。 5.10 負(fù)責(zé)不合格藥品的上報，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督； 5.11負(fù)責(zé)供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員身份核實(shí)并做好記錄； 5.12負(fù)責(zé)建立供貨單位、購貨單位檔案，并進(jìn)行動態(tài)管理； 5.13負(fù)責(zé)藥品追溯管理工作。 5.14部門經(jīng)理交辦的其它工作。