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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管理和控制，完成文件的分發(fā)、回收及銷毀工作；
2、負(fù)責(zé)QA質(zhì)量體系文件（包括SOP、工藝規(guī)程、研發(fā)記錄/報(bào)告、產(chǎn)品生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄等）的管理和保存，編制、維護(hù)公司質(zhì)量文檔目錄；
3、負(fù)責(zé)設(shè)備、設(shè)施、工藝等驗(yàn)證檔案的保管；
4、根據(jù)安排，協(xié)助進(jìn)行相關(guān)文件的起草、修訂；
5、公司安排的其它相關(guān)事情。
任職要求：
1、生物科學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；1年及以上制藥行業(yè)QA文件管理工作經(jīng)驗(yàn)者；
2、了解GMP及國(guó)家相關(guān)藥品管理法律法規(guī)；
3、能熟練使用相關(guān)Office辦公軟件，如word、excel、PPT等；
4、工作細(xì)致、踏實(shí)、有責(zé)任心，良好的溝通、表達(dá)能力和保密意識(shí)；