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崗位職責：
1.生產(chǎn)管理：參與公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的確定； 主持制定公司年、季、月生產(chǎn)計劃，協(xié)調(diào)各部門之間的工作關(guān)系，保證生產(chǎn)按計劃有序進行； 在保障市場供應(yīng)的前提下，提高產(chǎn)品質(zhì)量和工時利用率，以降低生產(chǎn)成本為目的，協(xié)調(diào)生產(chǎn)進度，不斷提高生產(chǎn)管理水平； 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門； 批準并監(jiān)督委托生產(chǎn)； 批準并監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件。 監(jiān)督GMP規(guī)范執(zhí)行狀況； 監(jiān)控影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
2.設(shè)備管理：負責公司所有設(shè)備管理，根據(jù)需要檢修、保養(yǎng)、改造、更新設(shè)備，保證生產(chǎn)正常運行。
3.工程管理：負責主持大型工程項目的立項、規(guī)劃、環(huán)評、施工許可等審批手續(xù)，負責工程規(guī)劃設(shè)計、監(jiān)管工程施工和驗收，審核工程結(jié)算等工作。
4.安環(huán)管理：負責污水廢氣排放環(huán)保達標的管理以及消防工作的管理； 主抓公司的安全生產(chǎn)管理工作，組織好公司年、季、月的安全檢查，督促安全隱患的整改； 監(jiān)督廠區(qū)衛(wèi)生狀況。
5.工藝管理：主持公司的技術(shù)改造，組織GMP認證的相關(guān)工作； 審核和批準產(chǎn)品的工藝規(guī)程、操作規(guī)程等文件。 確保藥品按照批準的工藝規(guī)程、操作規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量； 確保完成各種必要的驗證工作； 保存記錄；
6.綜合管理：負責公司水、電、氣、暖等能源動力的管理，節(jié)能降耗，保障生產(chǎn)能源供應(yīng)； 負責控制部門預(yù)算，降低部門管理費用； 負責所轄范圍內(nèi)的人才隊伍建設(shè)，包括培訓、評價、考核、選拔下屬人員，確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓內(nèi)容； 負責協(xié)調(diào)處理企業(yè)對外公共關(guān)系；
總經(jīng)理交代的其它工作。
?任職要求：
專業(yè)背景：藥學或相關(guān)專業(yè)（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）本科以上學歷
受訓經(jīng)歷： 藥學、統(tǒng)計學、管理學等方面知識 技能技巧： 熟悉生產(chǎn)流程，具有生產(chǎn)制造規(guī)劃、經(jīng)營能力、生產(chǎn)分析能力； 具備流程管理能力、人力資源管理能力、預(yù)算管理能力、計劃與組織能力、解決問題能力以及人際溝通技巧； 以質(zhì)量為中心，以客戶為導(dǎo)向，善于建立人際關(guān)系，正直誠實，知識分享，快速反應(yīng)，尊重他人； 接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓。 熟練使用office辦公軟件，并具備報告生成及數(shù)據(jù)處理和分析能力。
資歷要求：具有至少十年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少有三年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗