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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司復(fù)合質(zhì)控品和校準(zhǔn)品的研發(fā)，制定研發(fā)計(jì)劃和技術(shù)路線，進(jìn)行技術(shù)可行性評估、成本分析及項(xiàng)目進(jìn)度規(guī)劃；
2.負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析和評估，解決產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的技術(shù)問題，優(yōu)化生產(chǎn)工藝；
3.負(fù)責(zé)搭建體系，編寫相關(guān)技術(shù)文件以及產(chǎn)品的注冊申報(bào)資料等；
4.按照公司計(jì)劃，確保項(xiàng)目研發(fā)產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求和市場需求，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的應(yīng)用；
5.負(fù)責(zé)技術(shù)支持與售后服務(wù)，為客戶提供專業(yè)的技術(shù)支持和解決方案。
任職要求:
1.生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2.5年或以上體外診斷試劑（免疫類診斷試劑方向）研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有病原體診斷相關(guān)產(chǎn)品研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3.熟悉產(chǎn)品的溯源方法；
4.熟悉體外診斷試劑體系文件與注冊文件的撰寫要求；
5.有完成的商業(yè)質(zhì)控品的開發(fā)經(jīng)歷，熟悉質(zhì)控品的注冊申報(bào)流程；
6.具備較強(qiáng)的抗壓能力，能獨(dú)立并主動推動項(xiàng)目開發(fā)進(jìn)度。