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崗位職責(zé)：
1、主持公司細(xì)胞藥物在國內(nèi)外的申報注冊計(jì)劃制定，協(xié)調(diào)公司各個部門進(jìn)行注冊資料的準(zhǔn)備及審核，跟蹤審批進(jìn)度，及時解決注冊過程中的問題；
2、負(fù)責(zé)組織公司與監(jiān)管部門的會議和溝通，并根據(jù)意見反饋及細(xì)胞藥物注冊合規(guī)性的要求，協(xié)調(diào)公司各個部門制訂解決方案，督促完成整改；
3、負(fù)責(zé)公司細(xì)胞藥物的臨床前、臨床試驗(yàn)及申報等階段與CRO或國家藥監(jiān)部門的溝通與協(xié)調(diào)，跟進(jìn)并及時進(jìn)行公司內(nèi)部的匯報；
4、跟蹤并研究國內(nèi)外申報注冊的法律法規(guī)，參加相關(guān)的培訓(xùn)，為公司職能部門及技術(shù)部門提供法規(guī)支持及培訓(xùn)；
5、完成上級交辦的其它工作。
任職條件：
1、藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)的本科或以上學(xué)歷；
2、一年或以上生物制品的注冊申報工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉細(xì)胞藥物注冊流程，有細(xì)胞藥物申報注冊成功經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、熟悉國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則，對研發(fā)過程中注冊相關(guān)問題提出建設(shè)性意見，有參與CTD資料整理且獨(dú)立完成過IND申報的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、具有良好的多部門組織能力、溝通能力及項(xiàng)目管理能力；
5、具有良好的英文讀寫能力及文字組織能力；
6、工作細(xì)心、積極、條理性強(qiáng)，有高度的責(zé)任心。