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1) 負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品質(zhì)量的日常管理工作；
2) 組織公司進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)程和產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)規(guī)程的制訂和批準(zhǔn)；
3) 負(fù)責(zé)產(chǎn)品過(guò)程的質(zhì)控點(diǎn)和標(biāo)準(zhǔn)的制訂；
4) 運(yùn)用QC手法分析產(chǎn)品的質(zhì)量趨勢(shì)，并采取相適應(yīng)的糾正和預(yù)防措施；
5) 組織協(xié)調(diào)并落實(shí)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量質(zhì)量問(wèn)題；
6) 定期編寫質(zhì)量不良原因的分析、研究報(bào)告，并提出糾正、預(yù)防措施；
7) 參與合格供應(yīng)商的評(píng)定。
崗位要求：
1)大專以上學(xué)， 3年醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的經(jīng)歷；
2) 能熟練運(yùn)用QC手法、統(tǒng)計(jì)方法和統(tǒng)計(jì)技術(shù)；
3) 對(duì)醫(yī)療器械法律法規(guī)有認(rèn)知；
4) 對(duì)ISO13485質(zhì)量管理體系熟悉。