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職責(zé)：
1、聚焦醫(yī)療器械領(lǐng)域（骨科、口腔種植、介入治療等），主導(dǎo)碳材料導(dǎo)板從 “臨床需求拆解→結(jié)構(gòu)設(shè)計→仿真驗證→量產(chǎn)落地”的全流程設(shè)計，核心目標(biāo)是將碳材料優(yōu)勢，轉(zhuǎn)化為滿足手術(shù)精準(zhǔn)性、安全性及合規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品
2、?拆解手術(shù)場景需求（如骨科螺釘固定、全口種植定位），明確導(dǎo)板核心指標(biāo)（定位精度、承重強(qiáng)度、滅菌要求等）識別設(shè)計風(fēng)險制定應(yīng)對措施
3、?完成導(dǎo)板三維建模，重點設(shè)計貼合面、導(dǎo)向通道、固定結(jié)構(gòu)；?針對碳材料各向異性特性，設(shè)計鋪層方案，優(yōu)化非受力區(qū)域鏤空結(jié)構(gòu)，平衡強(qiáng)度與輕量化需求；
4、?主導(dǎo)導(dǎo)板原型的臨床適配測試，包括貼合度、器械兼容性、滅菌穩(wěn)定性，輸出測試報告并迭代設(shè)計；
5、?對接生產(chǎn)部門，明確碳材料導(dǎo)板成型工藝參數(shù)，設(shè)計溢料槽、支撐結(jié)構(gòu)等工藝輔助特征，解決量產(chǎn)中的尺寸波動、層間剝離等問題；
6、?制定《導(dǎo)板設(shè)計質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》，配合質(zhì)檢部門完成首批樣品檢驗，確保量產(chǎn)一致性。?整理設(shè)計全流程文檔（材料認(rèn)證、仿真報告、風(fēng)險分析、測試數(shù)據(jù)），支撐 NMPA/FDA/CE 注冊申報；?跟蹤碳材料新技術(shù)）及競品動態(tài)，輸出技術(shù)可行性報告，推動產(chǎn)品性能升級。
任職要求?
1、學(xué)歷背景：本科及以上學(xué)歷，材料科學(xué)與工程（復(fù)合材料方向）、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械設(shè)計制造及其自動化、醫(yī)療器械工程等相關(guān)專業(yè)；
2、?3 年及以上醫(yī)療器械設(shè)計經(jīng)驗，優(yōu)先考慮有碳材料制品（尤其是醫(yī)療導(dǎo)板、骨科器械）設(shè)計經(jīng)驗者；
3、?熟悉碳材料的力學(xué)特性、鋪層設(shè)計原則，了解模壓、熱壓罐、連續(xù)纖維 3D 打印等成型工藝，能獨(dú)立制定鋪層方案；
4、了解醫(yī)療器械法規(guī)（NMPA/FDA/CE）及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（ISO13485質(zhì)量管理體系），有產(chǎn)品注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先；
5、?熟練使用 CAD/CAE軟件（如SolidWorks、CATIA、3-matic、Mimics），以及醫(yī)學(xué)影像處理軟件（如 Materialise、Simpleware），有醫(yī)學(xué)圖像建模經(jīng)驗優(yōu)先；
6、熟練掌握有限元分析軟件（如 ANSYS、Abaqus、COMSOL
等），具備復(fù)合材料力學(xué)仿真經(jīng)驗，能夠獨(dú)立完成導(dǎo)板的強(qiáng)度、疲勞和穩(wěn)定性分析經(jīng)驗優(yōu)先。