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一、 崗位簡介
主要從事化學(xué)藥物臨床研發(fā)過程中的PK及小分子biomarker的檢測、藥物代謝產(chǎn)物的鑒定及代謝物譜的研究，按照GLP及GCP的要求對檢測方法進(jìn)行驗證并進(jìn)行分析，為臨床試驗提供采集依據(jù)及采集耗材，并提供PK/PD數(shù)據(jù)，支持臨床研究的各階段研究,可以接觸LC-MS/MS等高精密儀器，使用電子試驗記錄系統(tǒng)、實驗室信息管理系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng)、PK參數(shù)計算軟件、環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)等專業(yè)化軟件。
二、崗位職責(zé)
1、應(yīng)用液質(zhì)聯(lián)用方法，進(jìn)行生物樣品中的藥物及代謝產(chǎn)物的定性及定量分析；
2、進(jìn)行藥物臨床代謝產(chǎn)物鑒定及確證的研究；
3、收集整理實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗方案及實驗報告；
4、學(xué)習(xí)和應(yīng)用藥物代謝及生物分析的新技術(shù)和方法。

三、任職資格：
1、具備藥物分析，藥代動力學(xué)，藥物代謝，藥物化學(xué)，天然藥物化學(xué)，藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷；
2、熟悉和參與過臨床前/臨床藥代謝及動力學(xué)實驗；
3、熟悉和應(yīng)用過藥代謝及動力學(xué)軟件和相關(guān)計算方法；
4、掌握液相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用等相關(guān)技術(shù)，熟悉藥物及其代謝產(chǎn)物的化學(xué)機(jī)構(gòu)特性；
5、具有較強(qiáng)的責(zé)任感， 快速學(xué)習(xí)能力和適應(yīng)能力。