【崗位職責(zé)】
1、負(fù)責(zé)外用制劑或口服液的稱量或配制工序的主操;
2、協(xié)助工藝員起草本崗位生產(chǎn)設(shè)備SOP;對(duì)本崗人員執(zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)程情況負(fù)責(zé);
3、負(fù)責(zé)對(duì)本崗人員進(jìn)行合理分工,進(jìn)行適當(dāng)帶教,確保工序正常生產(chǎn);
4、在生產(chǎn)前核對(duì)本崗清場(chǎng)情況,將與本批產(chǎn)品生產(chǎn)無(wú)關(guān)的物品及文件清離現(xiàn)場(chǎng),保持工作現(xiàn)場(chǎng)整潔有序,對(duì)本崗的清場(chǎng)清潔結(jié)果負(fù)責(zé);
5、負(fù)責(zé)核對(duì)本崗所生產(chǎn)產(chǎn)品的名稱、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量等,對(duì)物料的正確使用和使用量負(fù)責(zé);
6、整理本工序的生產(chǎn)記錄,對(duì)記錄的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé);負(fù)責(zé)本崗位生產(chǎn)設(shè)備各類輔助記錄的實(shí)時(shí)填寫。
【任職要求】
1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)優(yōu)先,3年以上藥品生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉GMP體系,有一定的學(xué)習(xí)能力,具備較強(qiáng)的動(dòng)手能力。
3、認(rèn)真負(fù)責(zé)、抗壓能力強(qiáng),服從車間生產(chǎn)計(jì)劃的安排,能接受加班。
4、稱量和配制屬于2個(gè)崗位,稱量崗需要有原輔料稱量經(jīng)驗(yàn);配制崗需會(huì)操作配液設(shè)備或有均質(zhì)乳化、灌裝、洗瓶機(jī)、條包機(jī)等設(shè)備操作經(jīng)驗(yàn)亦可。
崗位關(guān)鍵詞:
藥品生產(chǎn)、灌裝、口服液、滴眼劑、主操、稱量、配制、配液