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更新于 12月11日

生產(chǎn)培訓(xùn)經(jīng)理

1.2-1.5萬(wàn)

職位描述

技術(shù)崗培訓(xùn)內(nèi)部培訓(xùn)化學(xué)原料/化學(xué)制品化工
工作職責(zé)
1、培訓(xùn)需求調(diào)研 與生產(chǎn)部門、質(zhì)量部門等溝通協(xié)作,收集員工培訓(xùn)需求信息。通過問卷調(diào)查、現(xiàn)場(chǎng)訪談等方式,分析不同崗位員工在生產(chǎn)技能、質(zhì)量規(guī)范、安全操作等方面的培訓(xùn)需求。 2、培訓(xùn)課程開發(fā) 根據(jù)培訓(xùn)需求和企業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),開發(fā)適合生產(chǎn)員工的培訓(xùn)課程。包括原料藥合成工藝、精制過程、質(zhì)量檢測(cè)方法、GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)合規(guī)培訓(xùn)、生產(chǎn)設(shè)備操作維護(hù)等課程內(nèi)容。確保課程內(nèi)容準(zhǔn)確、實(shí)用,并符合企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際情況和行業(yè)法規(guī)要求。 3、培訓(xùn)計(jì)劃制定與實(shí)施 制定年度和月度培訓(xùn)計(jì)劃,合理安排培訓(xùn)時(shí)間、地點(diǎn)和參與人員。采用多樣化的培訓(xùn)方式,如課堂講授、現(xiàn)場(chǎng)實(shí)操演示、在線學(xué)習(xí)平臺(tái)等,對(duì)新員工入職培訓(xùn)、在職員工技能提升培訓(xùn)和管理人員生產(chǎn)管理培訓(xùn)等進(jìn)行有效實(shí)施。 4、培訓(xùn)效果評(píng)估 建立培訓(xùn)效果評(píng)估體系,通過考試、實(shí)際操作考核、問卷調(diào)查、員工績(jī)效評(píng)估等方式,對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行評(píng)估。分析評(píng)估結(jié)果,總結(jié)培訓(xùn)中的優(yōu)點(diǎn)和不足,為后續(xù)培訓(xùn)改進(jìn)提供依據(jù),以不斷提高培訓(xùn)質(zhì)量。 5、培訓(xùn)資料管理 負(fù)責(zé)培訓(xùn)資料的整理、更新和歸檔工作,包括培訓(xùn)課件、培訓(xùn)簽到記錄、考核記錄等,確保培訓(xùn)資料的完整性和可查閱性。 6、協(xié)助其他工作 協(xié)助生產(chǎn)部門和人力資源部門進(jìn)行培訓(xùn)相關(guān)的其他工作,比如開展一些與培訓(xùn)相關(guān)的活動(dòng),如生產(chǎn)技能競(jìng)賽等
任職資格
1、教育背景 制藥工程、化學(xué)工程與工藝、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。 2、知識(shí)技能 熟悉原料藥生產(chǎn)流程、工藝技術(shù)和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),如熟悉常見的化學(xué)反應(yīng)在原料藥合成中的應(yīng)用、關(guān)鍵質(zhì)量屬性的控制方法等。 3、掌握培訓(xùn)需求分析、課程設(shè)計(jì)、培訓(xùn)效果評(píng)估等培訓(xùn)專業(yè)技能,了解成人學(xué)習(xí)理論和多種培訓(xùn)方法的應(yīng)用。 4、具備良好的計(jì)算機(jī)操作能力,能夠熟練使用辦公軟件制作培訓(xùn)課件、管理培訓(xùn)資料,如使用 PowerPoint 制作精美的課件,使用 Excel 進(jìn)行培訓(xùn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)等。 5、能力素質(zhì) 良好的溝通能力,能夠與不同部門、不同層級(jí)的員工進(jìn)行有效溝通,準(zhǔn)確傳達(dá)培訓(xùn)信息和收集反饋意見。 較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力,能合理安排培訓(xùn)資源,確保培訓(xùn)活動(dòng)的順利開展,包括協(xié)調(diào)培訓(xùn)場(chǎng)地、設(shè)備和培訓(xùn)師資等。 6、有團(tuán)隊(duì)合作精神,能夠與人力資源部門、生產(chǎn)部門等密切合作,共同完成企業(yè)培訓(xùn)任務(wù)。 7、具備創(chuàng)新能力,能不斷改進(jìn)培訓(xùn)方法和內(nèi)容,以適應(yīng)企業(yè)發(fā)展和員工需求的變化。 8、對(duì)細(xì)節(jié)有較強(qiáng)的把控能力,保證培訓(xùn)資料的準(zhǔn)確性和培訓(xùn)實(shí)施過程中各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量。 9、具備良好的英語(yǔ)讀寫能力者優(yōu)先,尤其是能熟練運(yùn)用英語(yǔ)進(jìn)行專業(yè)資料查閱和培訓(xùn)課件制作的人員。

工作地點(diǎn)

臺(tái)州臨海市天宇藥業(yè)

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職位發(fā)布者

張敏/招聘經(jīng)理

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浙江天宇藥業(yè)股份公司成立于2003年,是一家專業(yè)研究、開發(fā)、制造原料藥以及高級(jí)醫(yī)藥中間體的股份制制藥企業(yè),總公司注冊(cè)資金1.8億余元,占地700多畝,現(xiàn)擁有六個(gè)生產(chǎn)工廠,員工總數(shù)3500多人。天宇藥業(yè)主要生產(chǎn)心腦血管類藥物、降血糖類藥物、降血脂類藥物、抗凝血類藥物和抗哮喘類藥物等醫(yī)藥中間體和原料藥。產(chǎn)品暢銷海內(nèi)外市場(chǎng),得到客戶的認(rèn)可與好評(píng)。公司建設(shè)有省級(jí)企業(yè)技術(shù)中心和上海研發(fā)中心,設(shè)立博士后工作站。截至目前,公司已擁有12項(xiàng)國(guó)家、國(guó)際發(fā)明專利;有多個(gè)個(gè)創(chuàng)新藥物原料藥正在報(bào)批和報(bào)產(chǎn)中,先后被認(rèn)定為浙江省科技創(chuàng)新載體、創(chuàng)新試點(diǎn)企業(yè)和專利示范企業(yè)。公司建設(shè)有完善的GMP管理體系,完好的生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備,先進(jìn)的檢測(cè)儀器及符合數(shù)據(jù)可靠性要求的網(wǎng)絡(luò)版數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等,確保了產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)良可靠。
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