崗位職責(zé):
一、 驗(yàn)證體系管理與戰(zhàn)略規(guī)劃
體系構(gòu)建:主導(dǎo)建立和維護(hù)公司整體的驗(yàn)證主計劃,并確保其持續(xù)更新。
政策與流程:制定、審核和批準(zhǔn)所有驗(yàn)證/確認(rèn)相關(guān)的管理規(guī)程、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程。
資源規(guī)劃:根據(jù)公司新產(chǎn)品引入、技術(shù)改造和年度計劃,制定驗(yàn)證工作的資源(人員、時間、預(yù)算)規(guī)劃。
法規(guī)符合:確保所有驗(yàn)證活動符合中國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、FDA 21 CFR Part 211、EU GMP等國際國內(nèi)法規(guī)要求。
二、 驗(yàn)證項(xiàng)目的具體實(shí)施與管理
全生命周期管理:主導(dǎo)從設(shè)計確認(rèn)到工藝驗(yàn)證,再到持續(xù)驗(yàn)證確認(rèn)的全生命周期管理。
核心驗(yàn)證領(lǐng)域負(fù)責(zé):
廠房設(shè)施與公用系統(tǒng)驗(yàn)證:潔凈廠房、 HVAC系統(tǒng)、工藝用氣、制藥用水系統(tǒng)等。
設(shè)備確認(rèn):生產(chǎn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備、倉儲設(shè)施的安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)和性能確認(rèn)。
清潔驗(yàn)證:制定清潔驗(yàn)證策略,主導(dǎo)清潔驗(yàn)證和清潔確認(rèn)活動,評估殘留限度。
工藝驗(yàn)證:主導(dǎo)新產(chǎn)品工藝轉(zhuǎn)移和現(xiàn)有產(chǎn)品的持續(xù)工藝驗(yàn)證。
文件審核:審核和批準(zhǔn)所有的驗(yàn)證方案、報告和相關(guān)記錄,確保其科學(xué)、準(zhǔn)確、合規(guī)。
三、 團(tuán)隊(duì)管理與外部協(xié)調(diào)
團(tuán)隊(duì)建設(shè):領(lǐng)導(dǎo)驗(yàn)證團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)成員的招聘、培訓(xùn)、工作分配和績效管理。
跨部門協(xié)作:與生產(chǎn)、工程、研發(fā)、質(zhì)量控制、物料管理等部門緊密合作,確保驗(yàn)證項(xiàng)目順利推進(jìn)。
供應(yīng)商管理:協(xié)調(diào)外部供應(yīng)商、承包商,確保其提供的設(shè)備、服務(wù)及相關(guān)文件符合驗(yàn)證要求。
審計應(yīng)對:作為驗(yàn)證領(lǐng)域的主題專家,準(zhǔn)備并應(yīng)對國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如NMPA、FDA)的審計。
任職要求:
教育背景:本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗(yàn):
至少8年以上制藥行業(yè)質(zhì)量管理或驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),其中3年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn)
辦公軟件操作水平
精通法規(guī):深刻理解并熟練掌握中國GMP、FDA cGMP、EU GMP及相關(guān)附錄。
技術(shù)專長:精通各類驗(yàn)證的原理、方法和流程,具備扎實(shí)的藥品生產(chǎn)工藝知識。
風(fēng)險管理:熟練運(yùn)用質(zhì)量風(fēng)險管理工具。
文件能力:具備出色的技術(shù)文件撰寫和審核能力。
計算機(jī)技能:熟練使用辦公軟件,了解數(shù)據(jù)完整性原則。