一、崗位職責(zé)
1、能夠熟練操作HPLC、溶出儀等相關(guān)儀器,協(xié)助制劑人員完成藥品的處方前、小試、中試
等各個(gè)階段的樣品檢測工作以及產(chǎn)品放行、穩(wěn)定性試驗(yàn)樣品的檢驗(yàn)工作;
2、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量研究工作,包括含量、雜質(zhì)、溶出度等分析方法的建立、驗(yàn)證以及轉(zhuǎn)移,
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定;
3、能夠起草藥品穩(wěn)定性研究方案,并進(jìn)行穩(wěn)定性樣品的檢測,并能夠?qū)Ψ€(wěn)定性結(jié)果進(jìn)行分
析;
4、協(xié)助撰寫相關(guān)注冊申報(bào)資料,協(xié)助研制現(xiàn)場核查;
5、能夠及時(shí)、完整、真實(shí)的記錄實(shí)驗(yàn)記錄,保證藥品研制數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和合規(guī)性;
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析儀器設(shè)備的正確使用以及維護(hù);
7、與CRO公司進(jìn)行高效溝通,及時(shí)跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展,審核數(shù)據(jù)的真實(shí)性、完整性和合規(guī)性,
8、審核CRO公司轉(zhuǎn)移的數(shù)據(jù)和文件,如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),分析方法以及驗(yàn)證草案和報(bào)告等;協(xié)助
CRO進(jìn)行方法轉(zhuǎn)移;
9、按每周的工作安排實(shí)施實(shí)驗(yàn)工作,遇到問題和困難及時(shí)溝通匯報(bào),并和團(tuán)隊(duì)成員一起
尋找解決方案。
10、完成上級交辦的其他臨時(shí)性任務(wù)。
業(yè)務(wù)知識(shí):
1、中藥或中成藥藥物分析相關(guān)知識(shí);
2、熟悉中藥或中成藥質(zhì)量研究和申報(bào)相關(guān)流程;了解國內(nèi)相關(guān)注冊法規(guī)及要求;
3、具有較強(qiáng)的分析專業(yè)知識(shí),了解各種分析儀器、設(shè)備的使用與維護(hù);
4、能獨(dú)立查閱和學(xué)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn)資料。
能力與素質(zhì):
1、熟練的實(shí)驗(yàn)室操作能力;
2、熟練的計(jì)算機(jī)應(yīng)用能力和報(bào)告撰寫能力;
3、擁有良好的團(tuán)隊(duì)精神和協(xié)調(diào)能力;
4、敬業(yè)及良好的心理承受力
5、較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力.