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崗位要求： 1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)對新項目進行調(diào)研，包括注冊信息、相關(guān)政策法規(guī)、專利及文獻、藥學(xué)研究的質(zhì)量和工藝資料的檢索。 2、根據(jù)制訂的新藥研發(fā)實施計劃進行新藥研究工作，包括工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、樣品試制等實驗研究；進行經(jīng)典名方開發(fā)項目中標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備，指紋圖譜及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究，小試、中試工藝研究；進行現(xiàn)有項目的二次開發(fā)，增加規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)修訂，增加適應(yīng)癥等所涉及的藥學(xué)研究工作。 3、熟悉使用HPLC、UV、GC、溶出儀等常規(guī)分析儀器，熟練掌握各國藥典標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)操作及藥品檢驗工作。 4、根據(jù)項目目標(biāo)完成新藥研發(fā)實施計劃的制訂，協(xié)助完成藥學(xué)研究計劃。 5、對所承擔(dān)新藥研發(fā)項目的計劃執(zhí)行情況定期總結(jié)。 任職要求： 1、中藥學(xué)、天然藥物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。 2、具備中藥新藥、經(jīng)典名方或中藥二次開發(fā)的研究經(jīng)驗，熟悉相關(guān)資料的撰寫。 3、具有良好的創(chuàng)新能力，分析問題、解決問題的能力，具有嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度。 4、具有良好的執(zhí)行力，為人誠實、正直，具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神。 5、有新藥研發(fā)項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。