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任職要求：
(1) 學(xué)歷要求：2026 屆統(tǒng)招應(yīng)屆畢業(yè)生；
(2) 專業(yè)要求：藥學(xué)、藥物制劑、藥物化學(xué)（藥物合成）、化學(xué)化工等相
關(guān)專業(yè)
(3)職業(yè)資格證書或職稱證書要求：無
(4)其他要求：具備較強的溝通能力與分析能力，有一定解決問題能力，
創(chuàng)新能力
崗位職責(zé)：
(1) 負責(zé)物料、產(chǎn)品批記錄的審核、放行；
(2) 生產(chǎn)過程的現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督檢查。
(3) 負責(zé)偏差的調(diào)查處理，及年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧的分析、報告。
(4) 負責(zé)質(zhì)量統(tǒng)計報表的審核、上報，制定穩(wěn)定性考察計劃，穩(wěn)定性考察
工作的協(xié)調(diào)、監(jiān)督、檢查。
(5) 負責(zé)包材樣稿的審核、上報、備案；負責(zé)供應(yīng)商的審計、評估。
(6) 負責(zé)變更管理，糾正措施和預(yù)防措施（CAPA）系統(tǒng)的管理工作。
(7) 進行藥品質(zhì)量風(fēng)險評估工作、負責(zé)用戶投訴管理、產(chǎn)品召回管理、藥
品不良反應(yīng)管理、退貨驗收、驗證管理工作。
(8) 負責(zé) GMP 自檢（質(zhì)量審計）、GMP 認證工作，量方針、質(zhì)量目標的
管理工作，并與部門相關(guān)事宜的溝通協(xié)調(diào)。