職位描述
新藥研發(fā)工藝驗(yàn)證制劑研發(fā)口服固體制劑
任職資格：
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)，藥劑學(xué)，制藥工程，藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；具有中級(jí)以上技術(shù)職稱。
2、有5年以上研發(fā)項(xiàng)目開發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上口服固體制劑工藝開發(fā)及工藝驗(yàn)證經(jīng)歷。
3、了解研發(fā)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)，熟知行業(yè)法規(guī)和相關(guān)政策， 熟練掌握項(xiàng)目流程管理，有效促進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。
4、具備較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、分析及判斷能力。
崗位描述：
1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》等國家有關(guān)政策法規(guī)及公司制定的各項(xiàng)規(guī)章制度；
2、在公司研發(fā)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)研發(fā)階段藥品工藝驗(yàn)證方案的制定、驗(yàn)證報(bào)告的審核。
3、負(fù)責(zé)公司現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的改進(jìn)和提高工作，以不斷提升產(chǎn)品的技術(shù)檔次和技術(shù)含量，提高產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
4、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)和補(bǔ)充申請(qǐng)中相關(guān)的資料撰寫工作。
5、負(fù)責(zé)相關(guān)的技術(shù)保密工作；
6、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司安排的其他臨時(shí)工作。
1、大學(xué)本科以上學(xué)歷，藥學(xué)，藥劑學(xué)，制藥工程，藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；具有中級(jí)以上技術(shù)職稱。
2、有5年以上研發(fā)項(xiàng)目開發(fā)管理經(jīng)驗(yàn)，3年以上口服固體制劑工藝開發(fā)及工藝驗(yàn)證經(jīng)歷。
3、了解研發(fā)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)，熟知行業(yè)法規(guī)和相關(guān)政策， 熟練掌握項(xiàng)目流程管理，有效促進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)展。
4、具備較強(qiáng)的計(jì)劃、組織、分析及判斷能力。
崗位描述：
1、貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品注冊(cè)管理辦法》等國家有關(guān)政策法規(guī)及公司制定的各項(xiàng)規(guī)章制度；
2、在公司研發(fā)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)研發(fā)階段藥品工藝驗(yàn)證方案的制定、驗(yàn)證報(bào)告的審核。
3、負(fù)責(zé)公司現(xiàn)有產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的改進(jìn)和提高工作，以不斷提升產(chǎn)品的技術(shù)檔次和技術(shù)含量，提高產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
4、負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)和補(bǔ)充申請(qǐng)中相關(guān)的資料撰寫工作。
5、負(fù)責(zé)相關(guān)的技術(shù)保密工作；
6、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司安排的其他臨時(shí)工作。
工作地點(diǎn)
海口市-秀英區(qū)-藥谷二路6號(hào)
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職位發(fā)布者
吳女士/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
海南海神同洲制藥有限公司海南海神同洲制藥有限公司是由海南海神藥業(yè)集團(tuán)于1993年投資成立，注冊(cè)資金1050萬元人民幣。公司是海南百強(qiáng)企業(yè)?，F(xiàn)有職工500余人，設(shè)有10個(gè)部門，公司主營藥品生產(chǎn)、藥品委托生產(chǎn)，藥品批發(fā)、醫(yī)學(xué)研究等。目前公司有藥品批文49個(gè)，常年生產(chǎn)的品種30多個(gè)，銷往全國各省市縣。
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