日日噜夜夜草|一级黄色录像高清版|调教白富美加勒比久久|亚洲欧洲精品婷婷|日韩综合无码色色|日韩精品一区妖精视频|亚洲无码中文字幕hd|99亚洲思思丝袜|手机看片国产精品大胆亚洲|成人无码视频一区二区在线播放

職位描述：
負(fù)責(zé)上游工藝批記錄起草審核。
負(fù)責(zé)已執(zhí)行批記錄審核。
起草和更新相關(guān)程序文件。
負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中的風(fēng)險評估、變更控制及偏差調(diào)查結(jié)果跟蹤與協(xié)調(diào)。
負(fù)責(zé)塵埃粒子的監(jiān)測，跟蹤環(huán)境監(jiān)控結(jié)果。
跟蹤工藝用水系統(tǒng)的監(jiān)測結(jié)果。
協(xié)助確認(rèn)自檢及客戶審計CAPA完成情況。
負(fù)責(zé)原液取樣及原輔料、工藝用水取樣過程監(jiān)控。
負(fù)責(zé)倉庫、上游生產(chǎn)現(xiàn)場監(jiān)控及現(xiàn)場符合性檢查。
負(fù)責(zé)起草相關(guān)月度、年度報告。
負(fù)責(zé)物料放行。
職位要求：
生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷。
3年以上制藥或生物制品企業(yè)工作經(jīng)歷，具備質(zhì)量管理相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗。
熟悉制藥行業(yè)GMP質(zhì)量管理的相關(guān)要求。
原則性強(qiáng)，具備較好的溝通、協(xié)調(diào)能力。
可應(yīng)用英語進(jìn)行程序文件編寫。