1、熟悉醫(yī)療器械ISO13485質(zhì)量管理體系相關(guān)法律法規(guī),熟悉CE認(rèn)證流程與法規(guī)標(biāo)準(zhǔn);
2、具有醫(yī)療器械及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量體系的實(shí)施和維護(hù)正常運(yùn)行、年審與外界聯(lián)絡(luò)、溝通;
3、能及時(shí)協(xié)調(diào)、處理影響質(zhì)量體系正常運(yùn)行的有關(guān)問題;組織內(nèi)外部質(zhì)量評(píng)審,具有豐富的質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);
4、熟悉產(chǎn)品注冊(cè)流程和具體要求,熟悉注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫、整理及審核;
5、有內(nèi)審員資格證書,有良好的與各級(jí)藥監(jiān)部門溝通協(xié)作的工作能力;
6、醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物或相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;
7、工作細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng),有高度的責(zé)任感。
工作時(shí)間:8:00-16:30
福利:五險(xiǎn)一金、基本雙休、年終獎(jiǎng)金、員工體檢、績效獎(jiǎng)金、全勤獎(jiǎng)、工齡工資