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崗位職責(zé)：
1. 獨(dú)立或在上級(jí)指導(dǎo)下設(shè)計(jì)并完成公司精神類(lèi)疾病動(dòng)物模型體內(nèi)藥理藥效實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行配藥、給藥、采血、解剖等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作和數(shù)據(jù)采集；以及體內(nèi)外PD實(shí)驗(yàn)方法調(diào)研、建立和優(yōu)化。
2. 負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集、整理，并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行初步處理和分析，報(bào)告實(shí)驗(yàn)進(jìn)程及結(jié)果；認(rèn)真做好各個(gè)步驟的原始實(shí)驗(yàn)記錄和整理工作。
3. 負(fù)責(zé)對(duì)精神類(lèi)疾病相關(guān)靶點(diǎn)進(jìn)行深入調(diào)研和動(dòng)態(tài)跟蹤分析，參與新靶點(diǎn)立項(xiàng)工作，以及體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)相關(guān)新模型的構(gòu)建與新技術(shù)的研發(fā)工作。
4. IND申報(bào)實(shí)驗(yàn)中，開(kāi)展轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)相關(guān)主要藥效學(xué)研究，制定IND申報(bào)實(shí)驗(yàn)方案，參與公司新藥研發(fā)項(xiàng)目IND申報(bào)材料及專(zhuān)利文本中體內(nèi)藥理藥效相關(guān)材料撰寫(xiě)。
5. 聯(lián)系相關(guān)藥理實(shí)驗(yàn)的CRO，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)方案溝通、合同洽談、項(xiàng)目質(zhì)量與進(jìn)度等監(jiān)督管理工作。
6. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的相關(guān)其他工作。及時(shí)與相關(guān)人員溝通協(xié)調(diào)，及時(shí)處理工作中出現(xiàn)的問(wèn)題。
崗位要求：
1. 博士以上學(xué)歷，神經(jīng)生物學(xué)、藥理學(xué)、生物學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)。有相關(guān)藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有參與過(guò)疾病相關(guān)靶點(diǎn)調(diào)研及項(xiàng)目立項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
2. 具有扎實(shí)的分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)等理論背景；了解新藥生物學(xué)評(píng)價(jià)的基本原理，具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力、執(zhí)行能力以及數(shù)據(jù)解讀能力，經(jīng)驗(yàn)豐富者優(yōu)先。
3. 熟練掌握常規(guī)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作技能，并具有開(kāi)發(fā)各類(lèi)新實(shí)驗(yàn)的能力。
4. 具有精神類(lèi)疾病動(dòng)物模型體內(nèi)藥效測(cè)試相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；能獨(dú)立制訂和執(zhí)行體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)、平臺(tái)搭建、過(guò)程控制和結(jié)果分析并撰寫(xiě)報(bào)告。
5. 具有較強(qiáng)的文獻(xiàn)閱讀能力和資料整理能力，能查閱國(guó)內(nèi)外研究文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，熟練應(yīng)用PPT、Word、Excel、GraphPad Prism/SPSS等常用辦公軟件。了解藥物研發(fā)常用數(shù)據(jù)庫(kù)及基本信息檢索，有一定生物信息學(xué)基礎(chǔ)者優(yōu)先。
6. 有IND項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，或有專(zhuān)利申請(qǐng)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
7. 有CRO溝通管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
8. 工作主動(dòng)性和責(zé)任性強(qiáng)，積極好學(xué)，耐心仔細(xì)，踏實(shí)穩(wěn)定，具有良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。