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1、依據(jù)采購訂單、供應商隨貨同行單及SPD系統(tǒng)數(shù)據(jù)，核對到貨物資的品名、規(guī)格、批號、效期、數(shù)量，確?！皢螕?jù)、貨、系統(tǒng)”三一致，核驗供應商隨貨同行單的合規(guī)性（如加蓋公章、簽字完整），檢查醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等資質文件的有效性；
2、執(zhí)行外觀質量檢驗：檢查包裝完整性（無破損、無污染）、標簽清晰度、冷鏈物資溫度記錄（如冷藏需核查運輸溫控數(shù)據(jù)）；
3、對高值耗材、植入類器械等特殊物資，核驗唯一標識（UDI碼）及關聯(lián)證件（如滅菌證明、生物檢測報告、報關單），確保追溯信息完整；
4、及時記錄并上報驗收異常（如數(shù)量不符、效期不達標、包裝破損、資質缺失），協(xié)同采購員、供應商跟進退換貨或補貨流程；
5、管理不合格品隔離區(qū)，明確標識異常物資，防止誤用或混入合格庫存；
6、定期匯總驗收問題數(shù)據(jù)（如供應商差錯率、高頻異常類型），推動采購端或供應商改進；
7、通過SPD系統(tǒng)完成物資驗收，實時更新庫存數(shù)據(jù)，確保系統(tǒng)與實物一致，上傳驗收相關憑證（如冷鏈溫度記錄）至系統(tǒng)附件，完善電子檔案，定期核對驗收記錄與系統(tǒng)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)差異及時修正，確保驗收臺賬可追溯；
8、核驗供應商隨貨同行單的合規(guī)性（如加蓋公章、簽字完整），檢查醫(yī)療器械注冊證、生產(chǎn)許可證等資質文件的有效性；
9、配合內(nèi)外部審計，提供完整的驗收記錄、資質文件及不合格品處理臺賬；
10、協(xié)同運營服務主管完成物資入庫上架，指導分類存放（如避光、陰涼、冷鏈存儲），與采購員共享驗收問題反饋，協(xié)助優(yōu)化供應商準入標準；
11、及時解決咨詢服務值班中的科室問題，日常工作中堅持首問負責制，對發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正匯報主管，有必要時對科室相關人員進行講解和培訓；
12、運營主管及上級領導交辦的其他工作。