崗位內(nèi)容:
1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP咋企業(yè)的施行;
2、負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核;
3、負責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;
4、組織制定質(zhì)量管理制度、指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進。
任職要求:
1、本科以上學(xué)歷 。
2、醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),或中級以上技術(shù)職稱優(yōu)先。
3. 具備扎實的質(zhì)量體系理論知識,熟悉國家及本市有關(guān)醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)標準。
4. 具備一定的語言表達能力和書面文字表達能力,善于協(xié)調(diào)內(nèi)外部的關(guān)系;
5. 具備積極向上的心態(tài)、良好的團隊協(xié)作意識和上進心。