職位描述
項目排期
崗位職責:
1、管理本中心的項目合同，定期歸檔；
2、協(xié)助FM制定并維護主計劃表（MA），定期提交質量保證部（QAU）副本；
3、督促專題負責人（SD）項目進度；
4、實時關注代謝分析部、臨床病理部、毒性病理部等業(yè)務支撐部門的業(yè)務量情況，做好剩余業(yè)務能力可開展項目匹配工作。
任職要求:
1、藥學、生物醫(yī)藥相關專業(yè)，本科及以上學歷；
2、熟悉GLP業(yè)務流程;
3、有制度管理和流程管理技能；
工作地點
廊坊固安縣固安環(huán)保產業(yè)園7號樓
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張女士/HRBP
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北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司北京賽賦醫(yī)藥研究院有限公司（簡稱賽賦醫(yī)藥）致力于成為國際一流一站式醫(yī)藥CRO服務公司，提供國際一流的醫(yī)藥CRO評價服務，并結合技術開發(fā)、融資和創(chuàng)新醫(yī)藥產品轉化等服務，為企業(yè)提供整體創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)規(guī)劃，加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程，幫助企業(yè)更快成長。下設醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA/FDA注冊申報、抗體藥物發(fā)現(xiàn)、藥物篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、生物樣本分析等部門，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務。公司先后獲得國家專精特新“小巨人”企業(yè)、國家高新技術企業(yè)、北京市企業(yè)科技研究開發(fā)機構、中關村高新企業(yè)等榮譽稱號并擁有兩個博士后科研工作站。賽賦醫(yī)藥擁有京南固安藥物GLP中心、藥理藥效中心、藥代分析中心、深圳中心(賽賦佳源)眼科藥物評價中心、蘇州賽賦非臨床評價中心、藥物創(chuàng)新研究中心、藥物篩選中心、抗體發(fā)現(xiàn)中心、中心實驗室以及負責FDA注冊申報的美國賽賦辦公室。更多信息，請關注企業(yè)公眾號【賽賦醫(yī)藥】了解
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