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崗位職責(zé)： 1)負(fù)責(zé)按照藥品研發(fā)相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，制定項(xiàng)目研究方案、組織實(shí)施、統(tǒng)籌管理并最終完成所承擔(dān)項(xiàng)目的藥學(xué)研究工作； 2)負(fù)責(zé)按項(xiàng)目研究計(jì)劃對任務(wù)進(jìn)行分解與合理安排，推進(jìn)研發(fā)實(shí)施進(jìn)度，確保按時(shí)達(dá)成研發(fā)目標(biāo)； 3)項(xiàng)目研發(fā)全過程需保證研究質(zhì)量，對所承擔(dān)項(xiàng)目的試驗(yàn)過程、數(shù)據(jù)、圖譜、記錄、結(jié)果及注冊申報(bào)資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、可靠性、完整性、規(guī)范性負(fù)責(zé)； 4)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決項(xiàng)目執(zhí)行過程中出現(xiàn)的問題并及時(shí)向上反饋； 5)負(fù)責(zé)按規(guī)定組織所承擔(dān)項(xiàng)目的技術(shù)交接及方法轉(zhuǎn)移工作，確保其能順利進(jìn)行規(guī)?；a(chǎn)； 6)負(fù)責(zé)定期匯總匯報(bào)所承擔(dān)項(xiàng)目的研發(fā)進(jìn)度，配合內(nèi)外部組織的項(xiàng)目審計(jì)并落實(shí)整改，針對性實(shí)施項(xiàng)目成本控制； 7)負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目相關(guān)審批文件、會議記錄、委外試驗(yàn)方案與報(bào)告等的復(fù)核和整理； 8)負(fù)責(zé)組織撰寫、收集、整理、審核、修訂所承擔(dān)項(xiàng)目的階段性總結(jié)、藥品注冊申報(bào)資料及其研制原始記錄、圖譜等藥學(xué)研究相關(guān)資料，按要求定期整理歸檔項(xiàng)目研究資料； 9)組織所承擔(dān)項(xiàng)目的相關(guān)培訓(xùn)及協(xié)調(diào)工作。 崗位要求： 1.學(xué)歷為本科以上（專業(yè)能力優(yōu)秀者放寬學(xué)歷要求），藥學(xué)、生物、化學(xué)類相關(guān)專業(yè)； 2.有藥品或醫(yī)療器械研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。 薪酬福利： 1、月薪+項(xiàng)目獎金+其他獎勵(lì) 2、每日有通勤車往返?？诙ò?工作地點(diǎn)：海南省定安縣塔嶺工業(yè)園區(qū)棲鳳路14號