職位描述
醫(yī)療設(shè)備/器械
崗位職責：
1.負責多肽合成制藥設(shè)備標準件的全生命周期生產(chǎn)管理，包括原料采購、生產(chǎn)計劃制定、進度監(jiān)控及質(zhì)量把控。
2.主導設(shè)備安裝、調(diào)試及驗收流程，確保安裝團隊按技術(shù)規(guī)范操作，保障設(shè)備穩(wěn)定運行。制定安裝標準與應急預案，處理現(xiàn)場技術(shù)問題，提升客戶滿意度。
3.監(jiān)督標準件加工環(huán)節(jié)（如機械加工、表面處理），確保工藝符合設(shè)備性能要求。
4.建立質(zhì)量管理體系，定期檢查生產(chǎn)、安裝、加工環(huán)節(jié)，確保符合法規(guī)及客戶要求。處理質(zhì)量投訴，推動持續(xù)改進，減少返工率。
任職資格：
1.本科及以上學歷，機械工程、生物制藥設(shè)備、自動化或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2.5年以上制藥設(shè)備或精密機械行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗。
3.熟悉多肽合成設(shè)備標準件生產(chǎn)、安裝、加工全流程，具備工藝優(yōu)化能力。
4.擅長團隊建設(shè)、流程優(yōu)化及跨部門協(xié)作，能有效激勵下屬。
1.負責多肽合成制藥設(shè)備標準件的全生命周期生產(chǎn)管理，包括原料采購、生產(chǎn)計劃制定、進度監(jiān)控及質(zhì)量把控。
2.主導設(shè)備安裝、調(diào)試及驗收流程，確保安裝團隊按技術(shù)規(guī)范操作，保障設(shè)備穩(wěn)定運行。制定安裝標準與應急預案，處理現(xiàn)場技術(shù)問題，提升客戶滿意度。
3.監(jiān)督標準件加工環(huán)節(jié)（如機械加工、表面處理），確保工藝符合設(shè)備性能要求。
4.建立質(zhì)量管理體系，定期檢查生產(chǎn)、安裝、加工環(huán)節(jié)，確保符合法規(guī)及客戶要求。處理質(zhì)量投訴，推動持續(xù)改進，減少返工率。
任職資格：
1.本科及以上學歷，機械工程、生物制藥設(shè)備、自動化或相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2.5年以上制藥設(shè)備或精密機械行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)驗。
3.熟悉多肽合成設(shè)備標準件生產(chǎn)、安裝、加工全流程，具備工藝優(yōu)化能力。
4.擅長團隊建設(shè)、流程優(yōu)化及跨部門協(xié)作，能有效激勵下屬。
辦公地點在定安這邊，提供往返海口的班車和住宿。
工作地點
龍華區(qū)?？诒６悈^(qū)(南海大道)
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海南百邁科醫(yī)療科技股份有限公司
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職位發(fā)布者
蔡女士/人事專員
昨日活躍立即溝通
海南百邁科醫(yī)療科技股份有限公司海南百邁科醫(yī)療科技股份有限公司（原名：海南建科藥業(yè)有限公司）成立于2007年6月，是集藥品、醫(yī)療器械的研發(fā)，生產(chǎn)和銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。主要致力于手術(shù)的縫合與封閉器械、手術(shù)過程的止血器械與介入治療的栓塞材料研究生產(chǎn)。通過自主創(chuàng)新，現(xiàn)有36項專利，其中發(fā)明專利8項。目前15種在研產(chǎn)品也在陸續(xù)注冊申報。公司自主生產(chǎn)銷售的可吸收免打結(jié)手術(shù)縫合線，實現(xiàn)了首家進口替代，成為國內(nèi)細分行業(yè)的領(lǐng)軍者，也是海南省內(nèi)唯一一家植入類三類（最高類）醫(yī)療器械產(chǎn)品。擬申請注冊的栓塞微球產(chǎn)品打破了國外巨頭壟斷，提升了腫瘤栓塞介入器械的國產(chǎn)化。并成功研制了我國首臺具有自主知識產(chǎn)權(quán)的全自動大規(guī)模多肽合成儀，開創(chuàng)了國產(chǎn)多肽合成儀的先河，在國內(nèi)多肽合成設(shè)備細分領(lǐng)域，占有70%的市場份額。公司現(xiàn)進入飛速發(fā)展階段，其中免打結(jié)可吸收縫合線銷售每年成倍式增長，覆蓋全國1500余家臨床醫(yī)療機構(gòu)，涵蓋300多家三甲醫(yī)院，廣受市場認可。2021年營業(yè)收入較上年增長61.22%。2022計劃銷售額實現(xiàn)翻番。
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