崗位職責:
1、 負責產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位標準操作規(guī)程的起草、修訂。
2、 對現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝提出改進意見,按規(guī)定程序配合生產(chǎn)現(xiàn)場試驗。
3、 負責完成新產(chǎn)品的試生產(chǎn)、新工藝的試驗,解決試生產(chǎn)或試驗中的工藝技術問題。
4、 負責批生產(chǎn)記錄,原始生產(chǎn)記錄的設計審定。
5、 負責產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄初審。進行新原料、新包裝材料的試車試驗工作。會同質(zhì)量部等有關部門進行質(zhì)量事故分析,負責處理措施的執(zhí)行。
6、 按照偏差處理程序?qū)ιa(chǎn)偏差進行處理,參與有關驗證方案的編寫、審核工作。
7、 參與GMP自檢,并參與整改措施的實施。
任職要求:
1、大專及以上學歷,藥學及相關專業(yè)。
2、至少具有一年從事藥品生產(chǎn)的經(jīng)驗,具有小容量注射劑生產(chǎn)車間/固體制劑車間工藝經(jīng)驗優(yōu)先。
3、熟悉藥品質(zhì)量管理規(guī)范、熟練使用辦公軟件和自動化設備,敬業(yè)踏實,嚴謹、負責。