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崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的起草、修訂。
2、 對(duì)現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝提出改進(jìn)意見，按規(guī)定程序配合生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。
3、 負(fù)責(zé)完成新產(chǎn)品的試生產(chǎn)、新工藝的試驗(yàn)，解決試生產(chǎn)或試驗(yàn)中的工藝技術(shù)問題。
4、 負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄，原始生產(chǎn)記錄的設(shè)計(jì)審定。
5、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄初審。進(jìn)行新原料、新包裝材料的試車試驗(yàn)工作。會(huì)同質(zhì)量部等有關(guān)部門進(jìn)行質(zhì)量事故分析，負(fù)責(zé)處理措施的執(zhí)行。
6、 按照偏差處理程序?qū)ιa(chǎn)偏差進(jìn)行處理，參與有關(guān)驗(yàn)證方案的編寫、審核工作。
7、 參與GMP自檢，并參與整改措施的實(shí)施。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
2、至少具有一年從事藥品生產(chǎn)的經(jīng)驗(yàn)，具有小容量注射劑生產(chǎn)車間/固體制劑車間工藝經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3、熟悉藥品質(zhì)量管理規(guī)范、熟練使用辦公軟件和自動(dòng)化設(shè)備，敬業(yè)踏實(shí)，嚴(yán)謹(jǐn)、負(fù)責(zé)。