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1、全面負責公司質量管理體系工作；
2、主導公司質量手冊、程序文件等質量管理體系文件的編制、修訂、宣貫等工作；
3、負責建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范，并進行質量管理體系運行的指導、協(xié)調、監(jiān)督、檢查等各項工作；
4、負責對公司各部門受控文件的管理，并與公司各部門溝通，對體系相關文件進行完善；
5、進行質量管理體系的現(xiàn)場審核，對內審、外審出現(xiàn)的不合格項進行整改；
6、對公司購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質量等問題進行監(jiān)督、檢查；
7、藥監(jiān)部門的相關工作對接。
任職要求：
1.具有?？埔陨蠈W歷，理工科優(yōu)先；
2.有至少3年以上質量管理的工作經(jīng)驗，有能力對質量管理工作中的實際問題做出正確判定；
3.熟悉醫(yī)療器械法律法規(guī)，熟悉ISO 13485標準/GMP/GSP標準；
4.具有輔助潔凈廠房建設、驗證經(jīng)驗優(yōu)先。
5.具有一定管理能力，良好的溝通能力。
6.具有三類醫(yī)療器械生產(chǎn)研發(fā)企業(yè)相關質量經(jīng)驗。