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更新于 10月17日

ivd臨床監(jiān)查員

8000-10000元
  • 杭州上城區(qū)
  • 小營
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)療器械監(jiān)查Ⅲ期GCP證書CFDA認證FDA認證GMP認證
崗位職責:
1、根據(jù)試驗方案、合同規(guī)定的工作范圍、SOP和GCP的要求進行臨床試驗的機構篩選、啟動、監(jiān)查和結題。
2、同時負責多個試驗方案、研究中心和治療領域的研究中心監(jiān)查工作。
3、對所負責的研究中心進行方案和研究相關的培訓,與研究中心進行定期溝通,以處理項目進行中的問題。
4、評估研究中心工作的質量和完整性,確定研究中心是否是按照方案和適用的法規(guī)進行研究,將質量問題及時匯報給負責項目的PM和/或直線經理。
5、通過追蹤注冊申報和批復、招募和入選、病例報告表(CRF)完成和遞交以及數(shù)據(jù)疑問產生和解決的情況,管理所負責研究中心的進展。
6、創(chuàng)建和維護與研究中心管理、監(jiān)查訪視的發(fā)現(xiàn)以及行動計劃相關的文件,遞交訪視報告和其他所需研究文件。
7、協(xié)助相應研究中心的研究財務管理。
8、完成直線管理人員和/或項目經理(PM)分配的其他工作。
任職要求:
1、對國內IVD臨床試驗的相關法規(guī)有一定了解;
2、了解臨床試驗的項目流程;
3、臨床醫(yī)學、基礎醫(yī)學、預防醫(yī)學、檢驗醫(yī)學等醫(yī)學相關專業(yè)或藥學、生物技術等相關專業(yè)本科及以上學歷;
4、1年及以上的IVD臨床項目參與經驗,或者器械臨床試驗;
職位福利:帶薪年假、餐補、節(jié)日福利、五險一金、通訊補助、交通補助、績效獎金、周末雙休

工作地點

杭州上城區(qū)浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院解放路院區(qū)

職位發(fā)布者

許女士/HR

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公司Logo北京水木菁創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司
北京水木菁創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“公司”)是一家專注于為醫(yī)療器械企業(yè)提供專業(yè)臨床研究技術服務的合同研究組織(Contract Research Organization,CRO)。公司致力于為客戶提供醫(yī)療器械臨床研究、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析、第三方核查、臨床質量管理體系建設、注冊、醫(yī)學寫作等專業(yè)化技術服務與解決方案,在心腦血管、骨科、眼科、植入、醫(yī)學影像、手術導航、口腔等領域具備豐富的項目經驗,助力客戶在時間內獲得高質量的研究成果,為客戶縮短產品上市周期,創(chuàng)造價值。公司擁有眾多來自于國內外知名制藥企業(yè)、醫(yī)療器械企業(yè)以及國內外知名CRO的專業(yè)人才,平均從業(yè)年限在十年以上,在醫(yī)學、臨床試驗管理、臨床質量管理方面有著扎實的學術基礎和豐富的操作經驗。
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