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更新于 6月27日

制藥驗證工程師

5000-8000元
  • 莆田秀嶼區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥化學(xué)藥無菌制劑驗證設(shè)備驗證工藝驗證
驗證工程師 崗位職責: 1. 負責公司產(chǎn)品生命周期內(nèi)的GMP范圍內(nèi)的驗證工作。包括工藝驗證、清潔驗證、持續(xù)工藝確認、無菌工藝模擬試驗、設(shè)備/公用系統(tǒng)(必須項)、倉儲系統(tǒng)等驗證活動。 2. 獨立起草驗證風(fēng)險評估報告、驗證方案及報告,確保驗證符合中國GMP、EU、FDA法規(guī)及指南要求。 3.根據(jù)驗證計劃,組織或協(xié)助驗證實施,培訓(xùn)驗證實施人員、跟蹤及控制進度,匯總數(shù)據(jù)及記錄,確保數(shù)據(jù)可靠性。驗證過程中出現(xiàn)偏差及異常情況,組織及協(xié)助相關(guān)部門盡快處理。 4.支持設(shè)備確認等活動的實施。組織其他部門進行項目驗證的相關(guān)工作,如計劃、進度跟蹤、變更控制和風(fēng)險評估等。 5. 參與國內(nèi)外GMP審計,確保驗證活動的合規(guī)性和準備度。 6.完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。 任職資格: 1、2年及以上藥廠驗證工作經(jīng)驗, 2、有中國GMP認證、符合性檢查經(jīng)驗,有歐盟GMP、FDA檢查等國外GMP檢查通過經(jīng)驗優(yōu)先。 3、有主導(dǎo)項目驗證活動經(jīng)驗者優(yōu)先,熟練掌握設(shè)備/設(shè)施確認者優(yōu)先。 4、熟悉FDA、EU、NMPA、PIC/s、PDA、ISPE等相關(guān)法律法規(guī)、指南、指導(dǎo)原則等對驗證方面的要求。 5、良好的學(xué)習(xí)能力和團隊溝通能力。
6、熟練使用計算機辦公軟件,良好的外語能力優(yōu)先。

工作地點

福建省莆田市秀嶼區(qū)笏石鎮(zhèn)丙侖村仁洋288號

職位發(fā)布者

張女士/HR

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福建基諾厚普生物科技有限公司成立于2019年1月,由世界500強企業(yè)新希望集團厚新健投與臺灣揚生物技術(shù)公司共同合資建設(shè),是海峽兩岸生技和醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)合作區(qū)”首個示范項目,是福建省首家具有美國GMP的無菌注射劑藥企,產(chǎn)品專注于包括全合成與半合成半發(fā)酵多肽類藥,現(xiàn)主推原料藥產(chǎn)品:司美格魯肽、替爾泊肽。
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