崗位職責(zé):
1)負(fù)責(zé)指定項(xiàng)目的整體規(guī)劃、計(jì)劃制定、進(jìn)度跟蹤、資源協(xié)調(diào)、預(yù)算控制和風(fēng)險(xiǎn)管理,對(duì)項(xiàng)目的成功交付負(fù)責(zé);
2)負(fù)責(zé)組織跨部門項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)(包括研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、注冊(cè)、臨床等),明確各成員角色與職責(zé),并主持定期項(xiàng)目會(huì)議;
3)負(fù)責(zé)識(shí)別、評(píng)估和監(jiān)控項(xiàng)目全過(guò)程的風(fēng)險(xiǎn)與問(wèn)題,及時(shí)制定應(yīng)對(duì)策略并推動(dòng)解決,確保項(xiàng)目順利推進(jìn);
4)負(fù)責(zé)項(xiàng)目關(guān)鍵里程碑的設(shè)定與達(dá)成,確保項(xiàng)目活動(dòng)符合公司質(zhì)量體系(如GMP)和法規(guī)要求;
5)負(fù)責(zé)項(xiàng)目預(yù)算的編制與控制,監(jiān)控項(xiàng)目支出,確保在批準(zhǔn)的預(yù)算范圍內(nèi);
6)負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)方(包括內(nèi)部管理層和外部合作伙伴)的溝通管理,確保信息傳遞及時(shí)、準(zhǔn)確、有效;
7)負(fù)責(zé)項(xiàng)目文件的管理,確保項(xiàng)目計(jì)劃、會(huì)議紀(jì)要、決策記錄、報(bào)告等文件得到妥善生成、批準(zhǔn)與歸檔;
崗位要求:
1)本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥、核科學(xué)、生物醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)背景
2)優(yōu)秀的項(xiàng)目管理能力、出色的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作精神以及強(qiáng)大的抗壓能力和解決問(wèn)題的能力
3)熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)、輻射安全法規(guī)等相關(guān)法規(guī)
4)至少5年以上制藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn),熟悉藥品從研發(fā)到商業(yè)化生產(chǎn)的全流程管理,有核藥領(lǐng)域項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先
5)有跨國(guó)藥企工作經(jīng)驗(yàn)或英語(yǔ)流利者優(yōu)先