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更新于 3月16日

倉儲主管/倉庫主管

7000-10000元
  • 溫州甌海區(qū)
  • 5-10年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物工程醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
職責(zé)描述: 1.負(fù)責(zé)倉庫各類管理制度、工作流程、操作標(biāo)準(zhǔn)的制定與執(zhí)行。 2.進行倉庫規(guī)劃,包括規(guī)劃存放區(qū)域、設(shè)計各類物資的擺放規(guī)則與位置、合理利用倉庫容積率及各類資源,對各類物資進行分類存放、整理和保管,并對庫存物資進行保養(yǎng),并負(fù)責(zé)對倉庫的安全。 3.定期對庫存物資進行盤點,管理在庫物資的各項數(shù)據(jù)記錄。 4.監(jiān)督和控制倉庫相關(guān)的成本和費用,提出降本措施和目標(biāo),并確保執(zhí)行。 5.出具倉儲部相關(guān)數(shù)據(jù)管理及報表,確保賬、物、卡相符。 6.配合各項審計工作,及完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求: 1.大?;蛞陨蠈W(xué)歷,醫(yī)藥、生物學(xué)、化學(xué)、物流管理等相關(guān)專業(yè)。 2.3-5年以上CRO、CDMO醫(yī)藥行業(yè)供應(yīng)鏈管理工作經(jīng)歷優(yōu)先。 3.熟練使用計算機辦公軟件。 4.熟悉標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)流程與ERP系統(tǒng)。 5.成熟穩(wěn)重、積極樂觀,有良好的職業(yè)道德及團隊合作精神。 6.具有較強的溝通協(xié)調(diào)能力及良好的表達能力,熟悉基本的英文。 7.有團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

工作地點

溫州甌海區(qū)基因藥谷二期項目部

職位發(fā)布者

單女士/HR

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公司Logo佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司
企業(yè)簡介:佰諾達集團是一家從研發(fā)到商業(yè)化全流程一站式生物藥多領(lǐng)域CDMO賦能服務(wù)商。企業(yè)擁有四大成熟的服務(wù)平臺包括:哺乳動物細(xì)胞表達平臺,原核表達平臺,基因及細(xì)胞治療平臺,蛋白、質(zhì)粒和病毒結(jié)構(gòu)表征及相關(guān)檢測平臺。擁有從藥物篩選和成藥性研究到CMC藥學(xué)研究、IND申報、工藝表征、工藝驗證及BLA申報,最后到商業(yè)化生產(chǎn)的生物藥全流程服務(wù)能力。佰諾達集團為更好的服務(wù)全國客戶在溫州、鄭州、成都、上海等多地布局,以國際化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系、全流程服務(wù)經(jīng)驗、超萬升產(chǎn)能,滿足高質(zhì)量服務(wù)全國各區(qū)域客戶的能力。佰諾達集團一方面通過全流程服務(wù)幫助創(chuàng)新藥企業(yè)解決產(chǎn)業(yè)化瓶頸問題,加速中國醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新走向市場;另一方面幫助政府承載創(chuàng)新醫(yī)藥項目落地、孵化,形成產(chǎn)業(yè)生態(tài)。我們以“用國際化的服務(wù)體系支持中國創(chuàng)新醫(yī)藥走向世界”為公司目標(biāo),致力于打造支撐中國生物醫(yī)藥內(nèi)核創(chuàng)新的產(chǎn)業(yè)服務(wù)體系。佰諾創(chuàng)睿(溫州)生物科技有限公司(簡稱佰諾創(chuàng)睿)是佰諾達集團溫州子公司。位于中國基因藥谷二期3號樓,總建筑面積18732.15㎡,為國內(nèi)和國際生物大分子提供全流程的一站式CDMO服務(wù)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺由具有多年生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)化資深管理團隊(90%以上研究生及以上學(xué)歷)組成,核心成員擁有二十余年生物大分子醫(yī)藥分子靶點開發(fā)、成藥性研究、小試和中試工藝技術(shù)開發(fā)、放大和轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)工藝過程分析和質(zhì)量控制、GMP廠房建設(shè)和運營、cGMP質(zhì)量體系管理等相關(guān)領(lǐng)域的專業(yè)知識背景及資深管理經(jīng)驗。主要用于CHO、HEK293細(xì)胞/大腸桿菌/酵母表達的重組生物產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)。佰諾創(chuàng)睿CDMO平臺以現(xiàn)代高端智能化制藥工廠理念為基礎(chǔ),利用自動化、信息化、大數(shù)據(jù)等先進技術(shù),結(jié)合高度集成的藥品生產(chǎn)工藝要求,參照國際制藥工程協(xié)會ISPE相關(guān)法規(guī)設(shè)計,建立符合GMP、FDA和歐盟EMA標(biāo)準(zhǔn)的多個原液、制劑生產(chǎn)車間,并實現(xiàn)從原料到倉儲全流程環(huán)節(jié)的信息化、智能化、數(shù)字化運行管理。
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