職位描述
現(xiàn)場(chǎng)管理設(shè)備管理安全管理化工化學(xué)原料/化學(xué)制品
1、參與車間人員管理，生產(chǎn)項(xiàng)目進(jìn)度管理等工作，提升車間整體水平。
2、參與項(xiàng)目評(píng)估會(huì)，確保項(xiàng)目工藝滿足安全生產(chǎn)的基本要求,提出新工藝需要進(jìn)行的設(shè)備改造以確保滿足項(xiàng)目生產(chǎn)需要。
3、對(duì)生產(chǎn)發(fā)生的異常(包括質(zhì)量偏差、安全或設(shè)備方面的異常等)進(jìn)行調(diào)查，并執(zhí)行輸出的行動(dòng)項(xiàng)。
2、參與項(xiàng)目評(píng)估會(huì)，確保項(xiàng)目工藝滿足安全生產(chǎn)的基本要求,提出新工藝需要進(jìn)行的設(shè)備改造以確保滿足項(xiàng)目生產(chǎn)需要。
3、對(duì)生產(chǎn)發(fā)生的異常(包括質(zhì)量偏差、安全或設(shè)備方面的異常等)進(jìn)行調(diào)查，并執(zhí)行輸出的行動(dòng)項(xiàng)。
4、負(fù)責(zé)對(duì)車間新進(jìn)員工的入職培訓(xùn),車間操作工日常的安全操作培訓(xùn)及考核。
5、對(duì)車間操作人員進(jìn)行安全業(yè)務(wù)指導(dǎo)(比如PPE穿戴，安全設(shè)備設(shè)施使用等指導(dǎo)培訓(xùn))。
5、對(duì)車間操作人員進(jìn)行安全業(yè)務(wù)指導(dǎo)(比如PPE穿戴，安全設(shè)備設(shè)施使用等指導(dǎo)培訓(xùn))。
6、擬定、修訂車間安全技術(shù)規(guī)程和安全管理制度，并監(jiān)督檢
查執(zhí)行情況。
7、編制安全技術(shù)措施計(jì)劃和方案，制定安全活動(dòng)計(jì)劃，并督促實(shí)施。
查執(zhí)行情況。
7、編制安全技術(shù)措施計(jì)劃和方案，制定安全活動(dòng)計(jì)劃，并督促實(shí)施。
8、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行安全環(huán)保檢查，負(fù)責(zé)車間安全裝置，防護(hù)器具，消防器材的管理工作。
9、組織車間事故應(yīng)急預(yù)案的編制和落實(shí)。
9、組織車間事故應(yīng)急預(yù)案的編制和落實(shí)。
10、配合安全部組織的日常活動(dòng)、應(yīng)急演練等的開(kāi)展
11、配合車間及公司隱患排查任務(wù)，及時(shí)完成安全部、公司檢查的問(wèn)題整改。
12、負(fù)責(zé)車間設(shè)備的日常管理工作，對(duì)車間設(shè)備造冊(cè)登賬，管理設(shè)備變更，參與年度盤(pán)點(diǎn)等。
13、進(jìn)行設(shè)備確認(rèn)工作，確保車間設(shè)備滿足GMP 要求。協(xié)助設(shè)備工程師進(jìn)行設(shè)備備件的管理工作,制定車間耗材清單等。
14、負(fù)責(zé)車間設(shè)備損壞后的維修跟進(jìn),避免因設(shè)備損壞影響車間運(yùn)行。
15、編制新設(shè)備引進(jìn)后的操作規(guī)程并培訓(xùn),定期對(duì)已有設(shè)備操作進(jìn)行培訓(xùn)，提升車間操作人員設(shè)備操作水平。
16、負(fù)責(zé)管理車間改造(含項(xiàng)目改造、技改與臨時(shí)改造)工作，跟進(jìn)改造進(jìn)度，保障改造如期完成。
17、及時(shí)完成因設(shè)備改造、改變后的資料變更。
13、進(jìn)行設(shè)備確認(rèn)工作，確保車間設(shè)備滿足GMP 要求。協(xié)助設(shè)備工程師進(jìn)行設(shè)備備件的管理工作,制定車間耗材清單等。
14、負(fù)責(zé)車間設(shè)備損壞后的維修跟進(jìn),避免因設(shè)備損壞影響車間運(yùn)行。
15、編制新設(shè)備引進(jìn)后的操作規(guī)程并培訓(xùn),定期對(duì)已有設(shè)備操作進(jìn)行培訓(xùn)，提升車間操作人員設(shè)備操作水平。
16、負(fù)責(zé)管理車間改造(含項(xiàng)目改造、技改與臨時(shí)改造)工作，跟進(jìn)改造進(jìn)度，保障改造如期完成。
17、及時(shí)完成因設(shè)備改造、改變后的資料變更。
18、定期組織工程部對(duì)車間設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)，提高設(shè)備使用壽命。
19、不定時(shí)巡查車間人員的設(shè)備使用情況和設(shè)備操作技能,根據(jù)檢查結(jié)果制定提升計(jì)劃或立即糾正措施。
19、不定時(shí)巡查車間人員的設(shè)備使用情況和設(shè)備操作技能,根據(jù)檢查結(jié)果制定提升計(jì)劃或立即糾正措施。
20、及時(shí)完成上級(jí)交辦的其他任務(wù)。
工作地點(diǎn)
廣安岳池縣四川普康藥業(yè)有限公司
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成都普康唯新生物科技有限公司普康公司成立于2008年，是中國(guó)最早深耕長(zhǎng)效多肽藥物長(zhǎng)效化技術(shù)的高新技術(shù)企業(yè)，已為全球200+知名藥企（含全球TOP20藥企）提供多系列、多品類、結(jié)構(gòu)新穎、質(zhì)量?jī)?yōu)異的多肽長(zhǎng)效修飾物，幫助客戶快速實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新多肽藥業(yè)分子篩選和評(píng)價(jià)。目前已完成司美格魯肽側(cè)鏈、替爾泊肽側(cè)鏈等全流程開(kāi)發(fā)，提供側(cè)鏈和短肽DMF文件，配合多家制藥企業(yè)完成NDA申報(bào)，多家客戶產(chǎn)品進(jìn)入臨床三期，部分客戶提起生產(chǎn)注冊(cè)；海外客戶司美格魯肽原料藥DMF文件注冊(cè)，普康提供側(cè)鏈資料FDA零缺陷通過(guò)。公司建有7000平米小試實(shí)驗(yàn)室，3000平米中試實(shí)驗(yàn)室，并參照GMP和ICH Q7的要求建立60000平米的現(xiàn)代化生產(chǎn)基地，均照國(guó)際先進(jìn)理念和相關(guān)法規(guī)，建立完善的質(zhì)量管理體系和EHS管理體系，保障持續(xù)供貨，滿足下游客戶自新藥立項(xiàng)研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化全階段的需求。
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