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更新于 10月12日

醫(yī)療器械質(zhì)量經(jīng)理

1-2萬
  • 成都武侯區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

二類醫(yī)療器械質(zhì)量體系管理
工作內(nèi)容:管理者代表 1.全面負責部門的所有工作負責公司質(zhì)量管理體系方面的推進監(jiān)督和檢查本部門的工作 2.負責醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作,完成公司新法規(guī)下的注冊申報的相關工作(無菌醫(yī)療器械) 3.完成內(nèi)審、并配合完成管理評審 4.處理客戶投訴,質(zhì)量異常追蹤、分析、回復客戶、以及改善等工作 5.定期的質(zhì)量體系、法規(guī)、標準的培訓 6.配合客戶對公司的供應商評價的相關工作 7.完成藥監(jiān)局定期檢查的配合工作,包括例行檢查和體系考核 8.完成質(zhì)量體系建設、更新、維護;不合格品的數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析、尋找原因并改善 9.優(yōu)化生產(chǎn)計劃的排程等優(yōu)化改良的建設 10.參與驗證相關工作 11.體系制度的維護運行,并編制相關文件 12.負責現(xiàn)場迎檢的準備工作,順利通過現(xiàn)場檢查 13.完成領導交辦的其它事情 崗位要求: 1、本科以上學歷:藥學、醫(yī)學、制藥專業(yè),或生物學、化學等相關專業(yè)畢業(yè)生 2、三年以上醫(yī)療器械公司工作經(jīng)歷優(yōu)先錄用 3、一年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)歷優(yōu)先錄用 4、有無菌器械檢驗工作經(jīng)驗優(yōu)先錄用 5、在四川實際申報過二類器械注冊迎檢經(jīng)歷優(yōu)先錄用 6、具有呼吸、睡眠、康復等方向項目經(jīng)驗優(yōu)先

工作地點

成都武侯區(qū)星宸國際A座1306

職位發(fā)布者

江紅艷/人事經(jīng)理

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中譽數(shù)科(成都)信息技術有限公司
以精密優(yōu)良的智能制造工藝專注于空氣負離子治療產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn),從設計原理、材料配方、制造工藝等領域堅持基礎研發(fā),擬推出業(yè)內(nèi)獨特的非超高壓無靜電負離子發(fā)生器技術產(chǎn)品,填補技術細分市場產(chǎn)品的空白,產(chǎn)品性能達到國際先進水平。中譽因乎醫(yī)療科技制造基地(重慶市醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園)以精密優(yōu)良的智能制造工藝專注于空氣負離子治療產(chǎn)品的生產(chǎn)。中譽因乎醫(yī)療科技研發(fā)中心(成都市華西醫(yī)美健康城)堅持科研創(chuàng)新,用健康安全負離子技術守護消費者的身心健康。
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