工作職責(zé):
1. 完成放射性藥物的標(biāo)記、合成及純化,優(yōu)化標(biāo)記工藝以提高藥物穩(wěn)定性;
2. 對(duì)標(biāo)記藥物進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè),確保符合藥典及臨床標(biāo)準(zhǔn);
3. 撰寫(xiě)IND申報(bào)資料的工藝研究部分;編寫(xiě)和維護(hù)相關(guān)的記錄和文檔,以確保藥物合規(guī)性和追溯性;
4. 及時(shí)完成生產(chǎn)記錄、臺(tái)賬及清場(chǎng)工作,保證數(shù)據(jù)可追溯;
5. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求: 
1. 化學(xué)、藥學(xué)、放射化學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷; 碩士?jī)?yōu)先; 
2. 需要具備扎實(shí)的化學(xué)和制藥知識(shí); 
3. 掌握放射性藥物標(biāo)記技術(shù)及質(zhì)控方法; 
4. 工作嚴(yán)謹(jǐn)、職業(yè)責(zé)任感強(qiáng),富有奮斗精神和熱情; 
5. 具備良好的組織和協(xié)調(diào)能力,以及良好的溝通和團(tuán)隊(duì)合作能力。